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我家孩子重癥肌無力已經三四年

男 | 9歲 2018-08-11 12:13:58 2人回復 來自西安市

健康咨詢描述: 我家孩子重癥肌無力已經三四年,多方求醫(yī)無果,一直吃小明來維持。請問鄧中光教授現在在哪里坐診,我們迫切希望能夠面對面治療,非常感謝!

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李海霞
李海霞 聊城市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 睡眠障礙、頭痛、頭暈、腦血管病、周圍神經病、神經免 幫助網友:12114稱贊:1
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2018-08-11 12:33:46 我要投訴

      可以通過應用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白,可以考慮行中醫(yī)的治療,也可以行胸腺切除術。我們醫(yī)生來自于全國各地,并不認識這位鄧教授。

辛歡歡
辛歡歡 醫(yī)師 擅長: 內科常見病、多發(fā)病的診斷與治療 幫助網友:207
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2018-08-11 12:30:33 我要投訴

      病情分析:
      重癥肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經休息后癥狀減輕?;疾÷蕿?7~150/100萬,年發(fā)病率為4~11/100萬。女性患病率大于男性,約3:2,各年齡段均有發(fā)病,兒童1~5歲居多。
      指導意見:
      你好,根據你的情況,建議到醫(yī)院正規(guī)治療!重癥肌無力患者預后較好,小部分患者經治療后可完全緩解,大部分患者可藥物維持改善癥狀,絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。祝早日康復

疾病百科| 重癥肌無力

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溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時各種營養(yǎng)調配要適當,不能偏食。

       重癥肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:20歲-30歲女性、50歲-60歲男性 常見癥狀:疲勞、吞咽困難、呼吸困難[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療
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