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地貧電泳篩查HbF15

男 | 28歲 2018-06-22 19:22:46 3人回復(fù) 來自河源市

健康咨詢描述: 地貧電泳篩查HbF15.3%,HbA2正常,阝地貧17種基因末檢測出突變,請問是什么病來的?

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

郭建君
郭建君 臨沂市人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 病毒性腦炎,腦梗塞,腦栓塞,癲癇,神經(jīng)性腦病,蛛網(wǎng) 幫助網(wǎng)友:3349
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2018-06-22 22:51:20 我要投訴

      你好,根據(jù)你的病情描述,病因的話不明確,也可以暫不考慮地貧,建議中西醫(yī)結(jié)合治療,注意飲食調(diào)護,作息規(guī)律,保持良好的生活習(xí)慣。實在不放心,去正規(guī)醫(yī)院完善三大常規(guī),心電圖,彩超,CT等檢查。
      

郭海良
郭海良 本溪市中心醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 各種心臟?。ü谛牟?、心肌梗塞、心肌梗塞的介入治療、 幫助網(wǎng)友:186217
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2018-06-23 05:52:04 我要投訴

      地中海貧血的電泳篩查,hbf15.3,這個是明顯的偏高,hba2是正常的,從這個化驗結(jié)果還是考慮b型的地中海貧血,如果父母雙方有地中海貧血的話,那么您就有可能是地中海貧血的患者,可以做基因檢測,查染色體核型分析基因芯片全面檢查
      

華麗麗
華麗麗 醫(yī)師 擅長: 食管炎、食管癌、胃炎、胃癌、胃潰瘍 幫助網(wǎng)友:16795稱贊:16
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2018-06-22 19:51:42 我要投訴

      病情分析:
      地中海貧血又稱海洋性貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.
      指導(dǎo)意見:
      其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。建議你去正規(guī)醫(yī)院詳細(xì)檢查并治療。
      
      以上是對“地貧電泳篩查HbF15”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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