美國(guó)試管嬰兒PGS和PGD有何區(qū)別?

      指導(dǎo)意見：
      你好，PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，主要通過檢測(cè)胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。
      

      病情分析：
      你好親根據(jù)你的描述，這些都是試管嬰兒引起的一系列癥狀。
      指導(dǎo)意見：
      你好親，因?yàn)閭€(gè)體差異不同，所以出現(xiàn)的一系列癥狀也就不同的，什么都不是絕對(duì)性的。
      

      你好：美國(guó)試管嬰兒，PGS：是對(duì)胚胎進(jìn)行全部染色體的精準(zhǔn)檢查。目前有三種操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相對(duì)更精準(zhǔn)。如：唐氏綜合癥(發(fā)病率：1/600—1/800)，第21對(duì)染色體的問題;愛德華綜合癥(發(fā)病率：1/3500-1/8000)，第18對(duì)染色體的問題。
      PGD：可對(duì)274種遺傳性疾病進(jìn)行診斷;通過基因突變點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)(抽血)，可避免274種遺傳性疾病對(duì)胎兒的影響，從根本保障胎兒不受到此類遺傳性疾病的影響。
      
      以上是對(duì)“美國(guó)試管嬰兒PGS和PGD有何區(qū)別?”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      PGS是一種遺傳學(xué)篩查，PGD是一種遺傳學(xué)診斷。
      PGS：PGS遺傳學(xué)篩查是針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。染色體在細(xì)胞分裂之前才形成，因此PGS會(huì)在受精卵形成囊胚(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會(huì)造成胎停育和流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。
      PGD：PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。如果基因發(fā)生某種異常，就可能導(dǎo)致兒童罹患特定疾病，例如囊性纖維性病變、地中海貧血癥、唐氏綜合癥、貓叫綜合癥等。如果已知父母雙方為這種疾病的攜帶者，則其可能將來把這種疾病遺傳給下一代。這種檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，PGD的對(duì)囊胚的檢查時(shí)間是4周。