27歲，12w查到NT增厚
健康咨詢描述： 27歲，12w查到NT增厚，3.2mm，醫(yī)生讓做羊穿。因?yàn)閾?dān)心羊穿風(fēng)險(xiǎn)，瀏覽了大量資料后決定做了無創(chuàng)DNA，無創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)通過。然后換了家醫(yī)院咨詢遺傳的專家，專家還是讓我做羊穿。既然無創(chuàng)通過了，還有必要做羊穿嗎？ 唐篩的正確率都比無創(chuàng)要低，為什么其他NT,唐篩通過了的孕婦就完全不考慮羊穿？而有99%正確率的無創(chuàng)通過后反而還有考慮羊穿？ 既然無創(chuàng)通過了，還有必要做羊穿嗎？請醫(yī)生們給我科學(xué)專業(yè)的建議，謝謝。
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病情分析：
你好，根據(jù)你的描述，你是發(fā)現(xiàn)自己有高風(fēng)險(xiǎn)，自己去做了，無創(chuàng)沒做羊水穿刺。
指導(dǎo)意見：
平時(shí)這種情況，如果已經(jīng)去做了無創(chuàng)DNA，而且已經(jīng)正常排除的風(fēng)險(xiǎn)，還是不用再次做羊水穿刺的。
是的，無創(chuàng)低危通過的。不用做羊穿，那以后是不是就留心22周的排畸檢查？大排畸有必要做2次更保險(xiǎn)些嗎？還有哪些檢查要注意的？
這樣就可以確定了，不用再做羊水穿刺了，嗯，大排畸的話可以檢查
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你好，你所描述的這個(gè)情況很理解你的心情，但是羊水穿刺是產(chǎn)前檢查項(xiàng)目之一，可用于診斷胎兒唐氏綜合征，染色體異常單基因病等，希望可以幫助到你。
病情分析：
NT的檢查是胎兒在妊娠10到14進(jìn)行的一種篩查，正常的情況下不大于3,5，而增大的情況下只是風(fēng)險(xiǎn)率增加不是一定會(huì)患有染色體的疾病。
指導(dǎo)意見：
目前進(jìn)行排除此類風(fēng)險(xiǎn)的疾病多是采取進(jìn)行無創(chuàng)DNA以及羊水穿刺，以及絨毛膜的穿刺等檢查，那么胎兒的完全正常的幾率是90%-95%左右。
以上是對“27歲，12w查到NT增厚”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
小于3.5就正常？這邊的醫(yī)生說3，而且我網(wǎng)上查很多也說3。那我以我的狀況，無創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)通過，還需要做羊穿嗎？
根據(jù)你目前的檢查來看多不影響的。
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