我和我老公剛結(jié)婚做過婚檢

      病情分析：
      你好，地中海貧血屬于溶血性貧血，是一種血紅蛋白缺陷的先天性疾病，主要是珠蛋白肽鏈量異常所引起的遺傳性疾病。
      指導(dǎo)意見：
      在父母雙方基因組中DNA缺陷影響下，導(dǎo)致了疾病的潛伏與發(fā)生，該病最根本的方法是進行HLA相合同胞體的造血干細胞移植。
      

      地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。一般來說輕度的就可以不用管，但是中度的和重度的就需要進行治療，是一種畢竟嚴重的貧血，會有一定的遺傳性，建議做婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)您所說的這種情況來看的話，建議做一下地中海貧血的基因檢測
      指導(dǎo)意見：
      通過地中海貧血的基因檢測，確定是屬于哪一種分型。這種情況下，你們的孩子也有可能患上這樣的疾病。所以孩子出生或者你懷孕的時候都需要做相關(guān)的檢查。
      
      以上是對“我和我老公剛結(jié)婚做過婚檢”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好！很榮幸為您解答問題，根據(jù)您的描述，地中海貧血（thalassemia）又稱海洋性貧血，簡稱地貧，是一組遺傳性常染色體隱性血液病，表現(xiàn)為溶血性貧血，因最先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)而得名。
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血分為重型、中間型與輕度，他是有遺傳性的，比較難治愈，重型地中海貧血癥狀：臀狀頭，長骨可骨折，而且前額突出，而且有可能出現(xiàn)下肢潰瘍得現(xiàn)象；中間型地中海貧血的癥狀：平時面色蒼白，而且容易生病，表情呆滯，中度患者大多可存活至成年；輕度地中海貧血的癥狀：就是有輕度貧血現(xiàn)象，其他沒癥狀。希望我的回答能幫助到您。

      病情分析：
      婚前檢查，指的是結(jié)婚前對男女雙方進行常規(guī)體格檢查和生殖器檢查，以便發(fā)現(xiàn)疾病，保證婚后的婚姻幸福?；榍皺z查對于男女雙方都有著重大意義。
      指導(dǎo)意見：
      有利于雙方和下一代的健康。通過婚前全面的體檢，可以發(fā)現(xiàn)一些異常情況和疾病，從而達到及早診斷、積極矯治的目的，如在體檢中發(fā)現(xiàn)有對結(jié)婚或生育會產(chǎn)生暫時或永久影響的疾病，可在醫(yī)生指導(dǎo)下作出對雙方和下一代健康都有利的決定和安排。