臍帶穿刺，唐氏篩查，華大無(wú)創(chuàng)基因（T21/T18/

      你好，根據(jù)你的病情描述，你做的無(wú)創(chuàng)dna檢測(cè)的只是染色體數(shù)目有沒(méi)有異常。但不能檢查是不是有基因缺陷，建議再做一次羊水穿刺和基因芯片檢查。
      

      病情分析：
      你好，很高興為你解答你的問(wèn)題描述已經(jīng)閱讀，根據(jù)你的問(wèn)題描述。目前不必要做抽臍帶血。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      指導(dǎo)意見(jiàn)：一般產(chǎn)篩有問(wèn)題才挨做，抽臍帶血有一定的風(fēng)險(xiǎn)，只要有一個(gè)健康的腎都?jí)蛴昧?，不?huì)影響壽命的。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，這幾項(xiàng)都是排畸檢查，按照醫(yī)生的建議，及時(shí)做檢查
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議定期復(fù)查彩超，以后孩子生下來(lái)會(huì)怎么樣不好說(shuō)，目前最重要的是保持好心情，積極配合醫(yī)生做好孕期檢查
      
      以上是對(duì)“臍帶穿刺，唐氏篩查，華大無(wú)創(chuàng)基因（T21/T18/”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，無(wú)創(chuàng)基因三項(xiàng)檢查分別是21―三體綜合癥，18―三體綜合癥，13―三體綜合癥。三者不同之處是染色體的序號(hào)不同。三維彩超發(fā)現(xiàn)左腎多囊性發(fā)育不良建議羊水穿刺或臍帶穿刺。人體一般情況下一個(gè)腎就夠用了。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，很高興為你解答。三維彩超發(fā)現(xiàn)胎兒左腎多囊性發(fā)育不良建議臍帶穿刺或羊水穿刺。