做了無(wú)創(chuàng)檢查性染色體異常
健康咨詢(xún)描述： 做了無(wú)創(chuàng)檢查性染色體異常，但是上面又寫(xiě)有可能源于母體，我該怎么辦
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你好，根據(jù)你描述的這種情況，你這個(gè)情況如果想確診就需要進(jìn)行羊水穿刺，進(jìn)行染色體和基因芯片的檢查，根據(jù)結(jié)果確定是否有問(wèn)題。
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病情分析：
根據(jù)你所說(shuō)的情況分析，根據(jù)你的報(bào)告結(jié)果提示，建議你做進(jìn)一步的檢查，排除。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
你好，根據(jù)你所說(shuō)的情況分析，建議注意休息，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，保持心情舒暢，定期B超檢查。做進(jìn)一步的檢查羊水穿刺
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病情分析：
你好，很高興為您解答，這上面的描述，說(shuō)的是可能是并沒(méi)有確定是。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
這上面的描述說(shuō)的是可能是病，沒(méi)有說(shuō)明，確定是，所以不要太焦慮，還是調(diào)整好心態(tài)，繼續(xù)妊娠。然后再做進(jìn)一步的檢查。
以上是對(duì)“做了無(wú)創(chuàng)檢查性染色體異?！边@個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
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病情分析：
你好，很高興回答你的問(wèn)題。通過(guò)你發(fā)過(guò)來(lái)的檢測(cè)報(bào)告單分析是你的染色體有微重復(fù)問(wèn)題。如果遺傳給孩子，就有可能造成孩子某方面的問(wèn)題。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
如果想進(jìn)一步確診，孩子有沒(méi)有問(wèn)題，建議你可以做有創(chuàng)的羊水穿刺檢測(cè)，這樣就能檢查出孩子的染色體有沒(méi)有問(wèn)題？
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢(xún)，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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