健康咨詢描述: 你好,我是2016年12月有過一次停胎,做胚胎染色體檢查22號染色體3體。我們大人染色體都是正常.現(xiàn)在懷孕18周,一切正常。醫(yī)生就沒讓做唐篩和無創(chuàng)DNA,直接讓做羊水穿刺。覺得風險有點大
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述分析,你這種情況,可以直接做一下羊水穿刺。
指導意見:
因為以前有過胎停育且染色體異常的情況,屬于高危的情況,所以可以直接做羊水穿刺,排除一下畸形的可能。
風險大不?如果說做了在有染色體異常如何治療
幾率大不大,不好說,如果染色體還是有異常的話,胎兒發(fā)育正??梢杂^察。
22號染色體三體又不像13/18/21號,22號染色體三體是什么癥狀?羊水穿刺的費用有多少?
羊水穿刺的費用大概在一千元左右,如果做無創(chuàng)的羊水穿刺費用可能會稍微高一點。
病情分析:
你好,大夫建議也是對的,無創(chuàng)DNA以及唐氏篩查包括染色體數(shù)目少。
指導意見:
你說的情況,無創(chuàng)以及唐氏篩查檢查一般都不包括22號染色體的,大夫建議是對的。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述,已經(jīng)出現(xiàn)過一次胎停,所以這一胎一定要謹慎一些。
指導意見:
唐篩和無創(chuàng)dna都是篩查,起不了診斷作用,只有做羊水穿刺才能確定寶寶到底是否正常,放松心情,聽取醫(yī)生建議吧。
以上是對“我是2016年12月有過一次停胎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,羊水穿刺是有一定的風險,但是這個結(jié)果做出來相對比較準確。
指導意見:
你好,建議你需要孕期注意休息,避免劇烈活動,加強營養(yǎng),定期做好產(chǎn)檢就可以。
病情分析:
你好,根據(jù)你說的情況,大夫建議處理是對的,根據(jù)大夫建議就可以
指導意見:
唐氏篩查以及無創(chuàng)DNA檢測不包括22號染色體,這2項檢查染色體以18,21,13染色體為主
22號染色體三體又不像13/18/21號,22號染色體三體是什么癥狀?羊水穿刺的費用有多少?羊水穿刺覺得風險還是挺大的
不一定表現(xiàn)出來明顯癥狀可以排除染色體異常的情況的,3000左右。
病情分析:
你好,很高興為你解答,根據(jù)你的問題描述,你以前有過,是屬于高危人群,可以直接做抽羊水的,這樣準確率高點。
指導意見:
指導意見:一般孕20到24周左右還要做系統(tǒng)彩超檢查,也就是四維彩超,如果這兩個都沒有問題就放心點。
22號染色體三體又不像13/18/21號,22號染色體三體是什么癥狀?羊水穿刺的費用有多少?羊水穿刺覺得風險還是挺大的
染色體多一條少一條都是異常的,只要不同正常的都稱異常,費用大概三四千左右,抽羊水成功率很高,很少有問題的。
病情分析:
你好,因為你之前有過胎停育史且檢查染色體異常,因此最好是做羊穿檢查,這個準確率較高的
指導意見:
建議,羊穿有一定風險,不過醫(yī)生會盡可能把風險降到最低的,也可以先做無創(chuàng)等檢查
以上是對“我是2016年12月有過一次停胎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
22號染色體三體又不像13/18/21號,22號染色體三體是什么癥狀?羊水穿刺的費用有多少?
22-三體綜合征屬于常見的染色體疾病,多見于自發(fā)性流產(chǎn),極少見于活產(chǎn)嬰兒,主要是發(fā)育異?;?/p>
病情分析:
你說的情況是性生活后發(fā)生懷孕,但是發(fā)生胎兒停止發(fā)育,這個肯定是不正常的,需要檢查看看原因,對癥處理,控制就可以,又不用過度糾結(jié),擔心。
指導意見:
這里描述和表達的情況基本上染色體的改變,只能是通過檢查,如果篩查有疑惑的話,肯定是羊水穿刺準確數(shù)高一些。
病情分析:
你好,根據(jù)你的描述你的種情況比較特殊,需要直接做羊水穿刺,羊水穿刺的診斷是百分之百,如果做無創(chuàng)DNA的話是99%。
指導意見:
建議您定期做產(chǎn)檢檢查,平時注意營養(yǎng)豐富,合理搭配飲食,忌吃辛辣食物,多吃蔬菜水果。
病情分析:
您好,這個做羊水穿刺檢查是鑒于你上次流產(chǎn)的原因,為了避免胎兒有什么疾病可以做這個檢查的
指導意見:
建議您可以做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺檢查的,注意孕期營養(yǎng)攝入,多注意休息
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