我在醫(yī)院檢查了一個結果單

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，屬于血紅蛋白病，主要分為α地貧和β地貧，還有其他類型的異常血紅蛋白病。根據你提供的報告單，正常的血紅蛋白A減低，血紅蛋白A變異體升高，提示有異常血紅蛋白病，但不是常見的α地貧和β地貧。因為血紅蛋白A減低不嚴重，所以考慮是輕型的。
      

      尊敬的患者你好，[藥物治療]
      1.鐵螯合劑常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷則開始應用鐵螯合劑。去鐵胺，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與螯合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用。2.基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物
      

      病情分析：
      你好，很高興為你解答，根據你發(fā)來的報告單，你檢查結果有輕微的異常。
      指導意見：
      這個是需要進一步檢查的，地中海貧血主要是由于合成血紅蛋白的珠蛋白異常，而造成血紅蛋白的壽命縮短引起的。
      
      以上是對“我在醫(yī)院檢查了一個結果單”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好！很高興與您交流，根據您的檢查結果單，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常引起的溶血性貪血。
      指導意見：
      地中海貧血篩查正常的參考值：A96.8%～97.8%，F(xiàn)小于或等于06%，A22.5~3.2%，您的A值偏低，A2偏高，建議做基因檢查。