請(qǐng)問(wèn)重癥肌無(wú)力最初的癥狀有哪些

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕，發(fā)病率為8～20/10萬(wàn)，是比較高的，治療方法有，膽堿酯酶抑制劑，激素，切除胸腺，靜脈注射丙種球蛋白，血漿置換，中醫(yī)中藥等。指導(dǎo)意見(jiàn)：重癥肌無(wú)力無(wú)法根治，只能緩解癥狀，平時(shí)注意不要服用氨基糖苷類抗生素，心得安等可加重病情的藥物，另外，如果西醫(yī)效果不好，可以試試中藥，部分患者用中藥控制癥狀比較好。
      

      重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，早期往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，重癥肌無(wú)力，采取中西醫(yī)結(jié)合治療效果會(huì)好一點(diǎn)，但是很難徹底治愈。
      

      你好，重癥肌無(wú)力早期癥狀有全身無(wú)力，眼瞼下垂，復(fù)視，吞咽困難，咀嚼無(wú)力，說(shuō)話鼻音，面肌無(wú)力，頸肌無(wú)力。這種病的發(fā)病率極低。重癥肌無(wú)力眼型和延髓型，經(jīng)積極治療，預(yù)后尚佳。若累及呼吸肌，而出現(xiàn)呼吸困難等危急狀態(tài)（肌無(wú)力危象），則預(yù)后不良。
      
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      重癥肌無(wú)力是目前發(fā)病機(jī)制最為明確的自身免疫性疾病，醫(yī)學(xué)上有“不死的癌癥”之稱，在中醫(yī)辨證上屬于“萎癥”范疇，治療起來(lái)非常有難度。單存的中醫(yī)或西醫(yī)療法均不能有效的治療重癥肌無(wú)力，因此多采用多科結(jié)合治療的方式，其中中醫(yī)針灸法治療重癥肌無(wú)力即是一種比較特色的輔助方式。