唐氏綜合癥風險率1/871

      病情分析：
      唐氏篩查是根據(jù)孕婦年齡、體重，孕周，血HCG、AFP等綜合計算出胎兒患先天愚型的幾率。
      指導(dǎo)意見：
      您的唐氏篩查結(jié)果顯示21-三體綜合癥的概率處于臨界范圍。而18-三體風險率極低。唐氏篩查只是概率篩查，不能確診，故建議進一步做無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查。

      指導(dǎo)意見：
      這個應(yīng)該是低風險的，不過不同的檢查方法，參考值有一定的差異的，你需要和后面附帶的參考值做對比的，如果沒有超過參考值范圍，就不用太擔心的。

      病情分析：
      考慮為唐氏綜合癥的狀況發(fā)生，因發(fā)育異常導(dǎo)致了上述癥狀的癥狀出現(xiàn)。
      指導(dǎo)意見：
      建議需要進行去醫(yī)院的兒科檢查，并行系統(tǒng)的輸液抗炎補液舒筋通絡(luò)及能量合劑等藥物系統(tǒng)治療。
      
      以上是對“唐氏綜合癥風險率1/871”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你提供的情況，唐氏篩查的結(jié)果不是高風險。
      指導(dǎo)意見：
      但是唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機率有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。