枕部扁平，項厚，眼裂小

      病情分析：
      您好，根據您的敘述，您說的表現(xiàn)考慮唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。
      指導意見：
      患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。
      2.常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。
      3.男性唐氏嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經，并且有可能生育。
      4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形。
      

      病情分析：
      你好，根據你描述的情況，考慮孩子應該是發(fā)育不正常，屬于先天發(fā)育不良。
      指導意見：
      建議需要做胎兒染色體檢查，主要可以判斷孩子是那種基因方面的問題，可以幫助判斷孩子以后的生活質量。
      

      病情分析：
      現(xiàn)在這個孩子出生多久了？現(xiàn)在飲食、大便等正常嗎？現(xiàn)在還有其他癥狀嗎？
      指導意見：
      現(xiàn)在這個孩子考慮為21—三體綜合征患兒。這個是先天智力低下的孩子。建議可以去醫(yī)院做治療。注意飲食。
      
      以上是對“枕部扁平，項厚，眼裂小”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你所描述的臨床表現(xiàn)，考慮是21一三體綜合癥的特殊面容表現(xiàn)！
      指導意見：
      21一三體綜合癥，又稱先天愚型，唐氏綜合癥，是兒童染色體疾病中最常見的染色體病。