枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的敘述，您說的表現(xiàn)考慮唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號(hào)染色體）而導(dǎo)致的疾病。
      指導(dǎo)意見：
      患兒具明顯的特殊面容體征，如眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于正常，頭前、后徑短，枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位。頭發(fā)細(xì)軟而較少。前囟閉合晚，頂枕中線可有第三囟門。
      2.常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯，智商25～50，動(dòng)作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。
      3.男性唐氏嬰兒長(zhǎng)大至青春期，也不會(huì)有生育能力。而女性唐氏嬰兒長(zhǎng)大后有月經(jīng)，并且有可能生育。
      4.患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你描述的情況，考慮孩子應(yīng)該是發(fā)育不正常，屬于先天發(fā)育不良。
      指導(dǎo)意見：
      建議需要做胎兒染色體檢查，主要可以判斷孩子是那種基因方面的問題，可以幫助判斷孩子以后的生活質(zhì)量。
      

      病情分析：
      現(xiàn)在這個(gè)孩子出生多久了？現(xiàn)在飲食、大便等正常嗎？現(xiàn)在還有其他癥狀嗎？
      指導(dǎo)意見：
      現(xiàn)在這個(gè)孩子考慮為21—三體綜合征患兒。這個(gè)是先天智力低下的孩子。建議可以去醫(yī)院做治療。注意飲食。
      
      以上是對(duì)“枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你所描述的臨床表現(xiàn)，考慮是21一三體綜合癥的特殊面容表現(xiàn)！
      指導(dǎo)意見：
      21一三體綜合癥，又稱先天愚型，唐氏綜合癥，是兒童染色體疾病中最常見的染色體病。