68),HbA為96.53%(參考值94-96.3),HbA2為3.47%(參考值為3.70-6.00),這一年體檢都說是缺鐵性貧血,請問這是怎么回事呢?"/>
健康咨詢描述: 地貧基因檢測沒有帶a和p,但是懷孕驗血的時候紅細胞脆性(地貧篩查)為55%(參考值>68),HbA為96.53%(參考值94-96.3),HbA2為3.47%(參考值為3.70-6.00),這一年體檢都說是缺鐵性貧血,請問這是怎么回事呢?
那么由于你上面提示的結果,有限,這個需要結合血常規(guī)檢查結果,以及。地中海貧血基因,檢查的報告單,來綜合幫你判斷。所以說最好是你把報單的結果完整的發(fā)給我。我才好幫你判斷,那如果是缺鐵性貧血的話,那么鐵蛋白,血清鐵,是要降低的。
你好,一般缺鐵性貧血的原因常見于挑食偏食導致營養(yǎng)不良鐵質攝入減少,月經失血引起鐵質流失;另外鐵需求量增加,如孕婦妊娠期、哺乳期,嬰幼兒生長發(fā)育需要更多的鐵質而補充不足,嚴重的缺鐵性貧血的原因可考慮是不是有急性出血,或慢性失血性疾病,如胃腸道出血者、消化性潰瘍、痔瘡等;女性子宮肌瘤長期失血等。指導意見:嚴重缺鐵性貧血時血紅蛋白較低于60g/L,要找出病因治療并及時補充鐵劑,建議服用缺鐵性貧血常用的鐵劑鐵之緣片,補鐵生血促進血紅蛋白的生成,2~4周后血紅蛋白明顯增加,但嚴重的貧血要達到正常值至少需要3個月。為使體內鐵貯存恢復正常,待血紅蛋白正常后尚需減半量繼續(xù)服藥2~3個月。
病情分析:
你好,根據你的描述你這個檢查的結果顯示是a-地貧基因三種缺失型、點突變檢測結果:這寄過提示你是地中海貧血(alpha地貧)的患者,這個肯定不是缺鐵性貧血。
指導意見:
這個地中海貧血,跟遺傳有關,這個孩子也可能出現地貧,輕度地貧到沒有關系,這個重度的地貧需要輸血治療,祝你健康
以上是對“地貧基因檢測沒有帶a和p”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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