20:15:50 我想問一下我家寶寶剛出生17天之

男 | 25歲 2017-11-24 20:21:58 3人回復(fù) 來自

健康咨詢描述： 20:15:50 你好我想問一下我家寶寶剛出生17天之前我家寶寶檢查過胎兒染色體異常無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)但是出生后為啥踩足跟血苯柄酮尿癥為啥還高0.1呢？

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2017-11-24 22:11:58 我要投訴

你好，很高興為你服務(wù)。無創(chuàng)產(chǎn)前檢查目前只用于檢查三種染色體異常疾病：13三體綜合征，18三體綜合征，21三體綜合征。對(duì)于苯丙酮尿癥是檢查不出來的。

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2017-11-24 21:01:31 我要投訴

      病情分析：
      你好根據(jù)你的癥狀分析，根據(jù)你的癥狀分析懷孕23周以內(nèi)檢測(cè)過無創(chuàng)DNA，沒有問題
      指導(dǎo)意見：
      苯丙酮尿癥是一種氨基酸代謝異常，也屬于是染色體隱性遺傳，無創(chuàng)DNA有400000的保險(xiǎn)你可以咨詢一下能不能賠償給你

張素萍曲周縣婦幼保健院副主任醫(yī)師擅長(zhǎng): 不孕癥,陰道炎,宮頸糜爛,子宮肌瘤,子宮腺肌癥,卵幫助網(wǎng)友：38104稱贊：5

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2017-11-24 22:18:47 我要投訴

      懷孕的時(shí)候做的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，這個(gè)檢測(cè)的內(nèi)容，只是包括三項(xiàng)。也就是18三體21三體和13三體這三項(xiàng)遺傳病。并不包括苯丙酮尿癥

      以上是對(duì)“20:15:50 我想問一下我家寶寶剛出生17天之”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！