請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生，新生兒篩查都查哪些

      一般孩子出生兩周的，一般需要聽力篩查的，如果不通過(guò)，那就需要3月以后去檢查。出生一周是查足跟血排除先天愚型，遺傳代謝性疾病，甲低等檢查的。
      

      您好！據(jù)您所述的情況新生兒疾病篩查是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)，通過(guò)篩查可以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性遺傳病，并進(jìn)行及時(shí)治療。能在出生后早檢查，早發(fā)現(xiàn)，早治療，則可使患兒免受損害，避免出現(xiàn)智力低下。具體有PKU，TSH等
      

      你好，新生兒篩查，是指在新生兒群體中，檢查是否有遺傳代謝病，先天性內(nèi)分泌異常，以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病篩查的總稱。目的是對(duì)一些疾病早發(fā)現(xiàn)，早治療，減少智力低下或嚴(yán)重的疾病。
      
      以上是對(duì)“請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生，新生兒篩查都查哪些”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)描述，新生兒篩查一般是在嬰兒出生后三天采取臍血或足跟血的紙片進(jìn)行。用快速、敏感的實(shí)驗(yàn)室方法對(duì)新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查。
      指導(dǎo)意見：
      建議你保持；良好的心態(tài)，不要過(guò)于擔(dān)心，目前可能需要再次去復(fù)查，如果有異常，得以早期診斷、早期治療，防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。