今年我驗血發(fā)現(xiàn)患上了地中海貧血癥

      病情分析：
      你好地中海貧血，是由于球蛋白生成障礙形成的，又叫海洋性貧血。這種疾病是有遺傳性的。
      指導意見：
      地中海貧血一般是發(fā)生在地中海地區(qū)和亞洲地區(qū)，你的這種情況可能是有基因突變。
      

      病情分析：
      由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。
      指導意見：
      注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細胞，以避免輸血反應。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你說的情況，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。
      指導意見：
      這種疾病跟近親結(jié)婚是沒有關系的，是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，所導致的貧血或病理狀態(tài)。
      
      以上是對“今年我驗血發(fā)現(xiàn)患上了地中海貧血癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      地中海貧血的發(fā)病原因有很多，遺傳只是其中一個因素而已，至今科學也沒有研究明白到底是什么原因可以導致地中海貧血，建議在皮中還貧血，發(fā)現(xiàn)的初期積極就醫(yī)，有助于后期的恢復。
      

      病情分析：
      本病是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，也許在你母親懷孕期接觸過有害物質(zhì)導致基因突變，也有可能他們是基因攜帶者
      指導意見：
      有條件的話可以做基因診斷，輕型地中海貧血一般不需特殊治療，中重型建議你一定要及時治療
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)您的描述檢查出患有地中海貧血癥，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血
      指導意見：
      引起地中海貧血的主要原因有缺鐵性貧血，二是造血器官功能障礙，不能產(chǎn)生足夠的血細胞，再就是有其他慢性疾病導致機體貧血的癥狀，主要是由遺傳引起的，像您說的情況家族沒有地中海貧血疾病史，那您需要在進行明確的檢查，進行鑒別。
      

      指導意見：
      咨詢者為23歲男性，驗血發(fā)現(xiàn)患上了地中海貧血癥，但是父母雙方的家族也沒有此病例。這種病帶有一定的遺傳性，也有可能是基因的突變。但是建議咨詢者也不要太擔心，以一個積極的心態(tài)去面對。
      
      以上是對“今年我驗血發(fā)現(xiàn)患上了地中海貧血癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！