醫(yī)生這是檢查結(jié)果圖片但是圖片好像上傳不了怎么回事麻

      指導(dǎo)意見：
      你好，白細(xì)胞偏偏高可能是各種細(xì)胞感染,炎癥,嚴(yán)重?zé)齻?明顯升高時(shí)應(yīng)除外白血病，紅細(xì)胞增多常見于身體缺氧、血液濃縮、真性紅細(xì)胞增多癥、肺氣腫等。平均血紅蛋白增大可見于：骨髓纖維化、原發(fā)性血小板減少性紫癜、血栓性疾病及血栓前狀態(tài)。脾切除、慢粒、巨大血小板綜合癥、鐮刀細(xì)胞性貧血等。你這種情況應(yīng)該是正常的，不是地貧，因?yàn)?項(xiàng)異常的指標(biāo)偏離參考值并不過分，不要焦慮，你哥哥輕度的地貧沒有不適癥狀也沒大礙。
      

      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血又稱海洋性貧血或珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。1.一般治療：注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。2.輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療，如輸血、鐵螯合劑、脾切除、造血干細(xì)胞移植異基因及基因活化治療等。
      

      病情分析：
      你好，首先根據(jù)你的情況是地中海貧血是一組遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白生成障礙導(dǎo)致，分重型、中型、輕型和極輕型。
      指導(dǎo)意見：
      需要通過產(chǎn)前診斷，不一定的遺傳，本病沒有什么特別的治療方法，主要是輸血，同時(shí)服用點(diǎn)去鐵胺、維生素B12葉酸等等。
      
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