我1981年10月23出生唐氏篩查神經管缺陷風險2

      病情分析：
      您好！很高興為您解答，看了您上傳的報告單，唐氏篩查它只是一種概率
      指導意見：
      也就是說，他并不是確診，像您這種情況可以去做一個羊水穿刺或者是無創(chuàng)，來進一步的分析一下
      

      根據你的描述，應該考慮，目前你的檢查結果屬于高風險。建議你進一步做無創(chuàng)DNA檢查，排除異常情況的存在，懷孕期間應該均衡營養(yǎng)，合理膳食。
      
      以上是對“我1981年10月23出生唐氏篩查神經管缺陷風險2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      看了你的敘述和圖片，現在懷孕，做唐氏篩查結合神經管缺陷風險，數值高出正常數值。
      指導意見：
      我建議結合當地婦幼醫(yī)生，做進一步檢查看看，如果當地婦幼醫(yī)生檢查不了，就去大一級婦幼醫(yī)院檢查看看
      

      病情分析：
      唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。
      指導意見：
      唐篩檢查只能幫助判斷患有唐氏癥的機會有多大但不能明確胎兒是否患上唐氏癥?；炛笖灯卟淮硖阂欢ㄓ袉栴}，另一方面即使化驗指數正常也不能保證胎兒肯定不會患病。如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結果正常才可以最大限度的排除唐氏病的可能。