醫(yī)生懷孕的時(shí)候沒做產(chǎn)篩

      病情分析：
      你好，這個(gè)有時(shí)候沒有什么癥狀，實(shí)在你不放心就給孩子做一下篩查。
      指導(dǎo)意見：
      還有就是你懷孕期間沒有做唐篩，不代表孩子就有問題。大部分孩子唐篩一般都能通過的。
      

      因?yàn)槿旧w異常是分很多種情況的，不同的情況表現(xiàn)不一樣，他現(xiàn)在都五歲了，如果有什么異常，一定要及時(shí)到醫(yī)院就診，根據(jù)具體情況，具體檢查。
      

      你好，懷孕16周可以做唐篩檢查，如果沒有查，可以直接做無創(chuàng)dna,嗯，這種是沒有創(chuàng)傷的，準(zhǔn)確率更高，主要是查18，21染色體病變的。
      
      以上是對(duì)“醫(yī)生懷孕的時(shí)候沒做產(chǎn)篩”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，一般來說染色體異常的兒童表現(xiàn)為雙眼的距離增寬，頸背部的脂肪比較厚，目光呆滯，不哭鬧，不活動(dòng)等，就需要到醫(yī)院進(jìn)行染色體的檢查看看。
      

      您好，染色體異常有很多種類型，比較常見的有21-三體綜合癥，表現(xiàn)為眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)眥贅皮，外耳小，四肢短等等。
      

      你好，通過你的敘述。如果是先天性遺傳性疾病，首先面部出現(xiàn)怪異，智能低下，呆頭呆腦。手腳不協(xié)調(diào)行為怪異等等。給社會(huì)和家庭帶來極大的傷害。
      

      你好！懷孕期間做產(chǎn)前篩查的主要目的是為了預(yù)防唐氏兒，也就是腦癱兒，孩子出生以后，如果沒有精神，神志，智力，行為等方面的發(fā)育遲滯，就沒有多大問題。
      
      以上是對(duì)“醫(yī)生懷孕的時(shí)候沒做產(chǎn)篩”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述和情況分析，染色體異常表現(xiàn)有很多
      指導(dǎo)意見：
      當(dāng)染色體異常，寶寶一般長(zhǎng)至2-5歲會(huì)發(fā)現(xiàn)智力低于同齡兒童，身體發(fā)育也不一樣等情況，建議具體到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查咨詢
      

      病情分析：
      你好，如果染色體出現(xiàn)異常會(huì)出現(xiàn)精神神經(jīng)身體發(fā)育等癥狀，有很多表現(xiàn)的
      指導(dǎo)意見：
      首先精神異常，發(fā)育遲緩就需要格外警惕了，需要去醫(yī)院兒科檢查確診一下，不用太擔(dān)心
      

      你好！孩子現(xiàn)在都已經(jīng)五歲了，染色體異常，那么就要看染色體哪個(gè)地方出現(xiàn)了問題，并不是說一句話就能概括的具體情況，需要去做一個(gè)系統(tǒng)的DNA檢測(cè)。
      

      指導(dǎo)意見：
      染色體異常主要表現(xiàn)是智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯。染色體異常種類繁多，臨床癥狀體征復(fù)雜多樣，神經(jīng)系統(tǒng)以外的表現(xiàn)各不相同，精神發(fā)育遲滯，特殊容貌(如長(zhǎng)臉、大耳、寬額頭、鼻大而寬和高腭弓)，手部徐動(dòng)、搓丸樣刻板樣運(yùn)動(dòng)等等。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，你擔(dān)心孩子會(huì)有染色體異常引起的疾病。
      指導(dǎo)意見：
      正常情況下，如果真的是染色體異常的話。孩子從外表就能看出來。像21三體綜合癥的孩子，反應(yīng)遲鈍智力低下，眼裂寬等癥。如果發(fā)現(xiàn)孩子有哪些異常的話，請(qǐng)及時(shí)到醫(yī)院兒科去進(jìn)行檢查或咨詢。
      

      指導(dǎo)意見：染色體異常的話是不能要孩子的，因?yàn)槿绻麘言械脑?，孩子畸形的幾率很高，這個(gè)基因突變的事情真的不好說，正常的父母，孩子也可能基因有的。