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dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良

男 | 24歲 2017-11-06 10:30:52 10人回復(fù) 來自北京市

健康咨詢描述: dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良?我家小孩子感覺像這個(gè)病

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

王玉華
王玉華 山東國欣頤養(yǎng)集團(tuán)肥城醫(yī)院   主任護(hù)師 擅長: 擅長腦梗塞、腦出血、缺血性腦病、偏頭痛、坐骨神經(jīng)病 幫助網(wǎng)友:8226
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2017-11-06 10:34:43 我要投訴

      病情分析:
      你好,你說感覺?如果你有這個(gè)疑惑的話,最好還是要帶孩子去醫(yī)院檢查一下的哦。
      指導(dǎo)意見:
      通過檢查才能明確疾病的緣由,這樣的話,家長也會更加放心而不會胡思亂想的哦。
      

孫廣斌
孫廣斌 陽谷縣人民醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 神經(jīng)衰弱,腦出血,腦梗塞,高血壓,失眠,頭痛,癲癇 幫助網(wǎng)友:85388稱贊:48
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2017-11-06 10:34:44 我要投訴

      你好,根據(jù)你的描述,dmd肌營養(yǎng)不良,發(fā)病時(shí)間比較早,癥狀相對較重,如果懷疑這是這種病的話,建議到正規(guī)醫(yī)院的小兒神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查。明確診斷后針對性治療。
      

王博敏
王博敏 臨猗縣中醫(yī)醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 腦梗死,高血壓,糖尿病,冠心病,甲狀腺功能減退,支 幫助網(wǎng)友:26701稱贊:3
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2017-11-06 10:33:21 我要投訴

      指導(dǎo)意見:
      您好,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道,肌營養(yǎng)不良的病程一般是進(jìn)行性加重的,但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。
      
      以上是對“dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

龐金秀
龐金秀 德州市人民醫(yī)院   二級心理咨詢師 擅長: 神經(jīng)衰弱,焦慮癥,強(qiáng)迫癥,疑病癥,抑郁癥以及各類神 幫助網(wǎng)友:7223
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2017-11-06 10:34:05

      指導(dǎo)意見:
      DMD男的如果攜帶就一定發(fā)病,不發(fā)病就沒有攜帶。女性的染色體是XX,男性的染色體是XY,基因突變在X染色體上,男性只有一條X染色體,如果帶有突變基因(半合子),則易于表現(xiàn)出來;而女性一條X染色體上有突變基因?yàn)殡s合子,不能表現(xiàn)(隱性)
      

姚斌
姚斌 江西省撫州市第一人民醫(yī)院   二級心理咨詢師 擅長: 精神分析、意象對話、釋夢、人本等技術(shù)和方法,進(jìn)行自 幫助網(wǎng)友:12712稱贊:6
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2017-11-06 10:34:13

      指導(dǎo)意見:
      假肥大性肌營養(yǎng)不良(DMD),也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD)(OMIM310200)。是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?;疾÷蕿?.3/10萬,占出生男嬰的20-30/10萬,為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進(jìn)行性的,這是本病的特點(diǎn),預(yù)后差。
      如果準(zhǔn)備再次生育,產(chǎn)前診斷,必須提前完成父母與孩子的連鎖分析。
      

鄭曉紅
鄭曉紅 錦州市中心醫(yī)院   副主任護(hù)師 擅長: 高血壓,冠心病,腦梗死,糖尿病,慢性阻塞性肺疾病 幫助網(wǎng)友:5257稱贊:1
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2017-11-06 10:34:45 我要投訴

      病情分析:
      你好,假肥大性肌營養(yǎng)不良(DMD),也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥。是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥。
      指導(dǎo)意見:
      主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進(jìn)行性的,這是本病的特點(diǎn),預(yù)后差。
      

董娟娟
董娟娟 贛榆區(qū)婦幼保健院   醫(yī)師 擅長: 疼痛診療,婦產(chǎn)科常見疾病 幫助網(wǎng)友:250
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2017-11-06 10:35:14 我要投訴

      病情分析:
      DMD(假肥大性肌營養(yǎng)不良)患兒出生時(shí)的活動(dòng)如抬頭、坐姿等均正常,自1歲以后開始逐漸出現(xiàn)站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以后累及肩胛帶肌肉。患兒動(dòng)作笨拙,易跌倒,走路搖搖晃晃,登樓梯或由坐、臥位起立困難。
      指導(dǎo)意見:
      根據(jù)患者特有的癥狀和體征,結(jié)合血CPK酶學(xué)檢查和肌電圖檢查結(jié)果,一般不難作出診斷。
      
      以上是對“dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

王希玲
王希玲 主管護(hù)師 擅長: 高血壓,冠心病,甲亢,呼吸衰竭,心絞痛,心律失常, 幫助網(wǎng)友:36294稱贊:44
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2017-11-06 10:36:36 我要投訴

      病情分析:
      你好,這位朋友,dmd是假肥大性肌營養(yǎng)不良,是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的一種。
      指導(dǎo)意見:
      如果孩子有不正常的表現(xiàn),需要及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的就診檢查的,及早確診病因,及早治療。
      

白虎山
白虎山 主治醫(yī)師 擅長: 消化性潰瘍,冠心病,結(jié)腸炎,高血壓,腸炎,胃炎,濕 幫助網(wǎng)友:6749稱贊:2
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2017-11-06 10:39:11 我要投訴

      病情分析:
      你好,肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
      指導(dǎo)意見:
      常起病于2-8歲,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登樓,站立時(shí)脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的“鴨步”步態(tài),當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立等等
      

姜樹生
姜樹生 醫(yī)師 擅長: 消化系統(tǒng)疾病的診斷和治療。如:乳腺癌·胃病·乳腺增 幫助網(wǎng)友:32333稱贊:48
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2017-11-06 10:52:17 我要投訴

      病情分析:
      這是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的一個(gè)類型,如果懷疑是這個(gè)病可以去醫(yī)院檢查確診。
      指導(dǎo)意見:
      到醫(yī)院需要做肌電圖檢測.染色體和細(xì)胞核型分析,確診是肌營養(yǎng)不良可以用物理的方法緩解病情。
      

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