dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良

      病情分析：
      你好，你說感覺？如果你有這個疑惑的話，最好還是要帶孩子去醫(yī)院檢查一下的哦。
      指導(dǎo)意見：
      通過檢查才能明確疾病的緣由，這樣的話，家長也會更加放心而不會胡思亂想的哦。
      

      你好，根據(jù)你的描述，dmd肌營養(yǎng)不良，發(fā)病時間比較早，癥狀相對較重，如果懷疑這是這種病的話，建議到正規(guī)醫(yī)院的小兒神經(jīng)內(nèi)科進行檢查。明確診斷后針對性治療。
      

      指導(dǎo)意見：
      您好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道，肌營養(yǎng)不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
      
      以上是對“dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      指導(dǎo)意見：
      DMD男的如果攜帶就一定發(fā)病，不發(fā)病就沒有攜帶。女性的染色體是XX，男性的染色體是XY，基因突變在X染色體上，男性只有一條X染色體，如果帶有突變基因（半合子），則易于表現(xiàn)出來；而女性一條X染色體上有突變基因為雜合子，不能表現(xiàn)（隱性）
      

      指導(dǎo)意見：
      假肥大性肌營養(yǎng)不良（DMD），也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥（DMD）(OMIM310200)。是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。患病率為3.3/10萬，占出生男嬰的20-30/10萬，為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進行性的，這是本病的特點，預(yù)后差。
      如果準備再次生育，產(chǎn)前診斷，必須提前完成父母與孩子的連鎖分析。
      

      病情分析：
      你好，假肥大性肌營養(yǎng)不良(DMD)，也稱Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥。是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥。
      指導(dǎo)意見：
      主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。肌萎縮是進行性的，這是本病的特點，預(yù)后差。
      

      病情分析：
      DMD（假肥大性肌營養(yǎng)不良）患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自1歲以后開始逐漸出現(xiàn)站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉?；純簞幼鞅孔荆椎?，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
      指導(dǎo)意見：
      根據(jù)患者特有的癥狀和體征，結(jié)合血CPK酶學檢查和肌電圖檢查結(jié)果，一般不難作出診斷。
      
      以上是對“dmd是什么類型的肌營養(yǎng)不良”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，這位朋友，dmd是假肥大性肌營養(yǎng)不良，是進行性肌營養(yǎng)不良癥的一種。
      指導(dǎo)意見：
      如果孩子有不正常的表現(xiàn)，需要及時到正規(guī)醫(yī)院的就診檢查的，及早確診病因，及早治療。
      

      病情分析：
      你好，肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
      指導(dǎo)意見：
      常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立等等
      

      病情分析：
      這是進行性肌營養(yǎng)不良的一個類型，如果懷疑是這個病可以去醫(yī)院檢查確診。
      指導(dǎo)意見：
      到醫(yī)院需要做肌電圖檢測.染色體和細胞核型分析，確診是肌營養(yǎng)不良可以用物理的方法緩解病情。