健康咨詢描述: 寶安現在出生十天了,醫(yī)生發(fā)來采血檢驗報告說寶寶有地中海貧血,好像是α貧血,這個嚴重嗎?
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,貧血的嚴重程度也不相同。地貧是否嚴重,主要依據血常規(guī)化驗結果的血紅蛋白這個指標。血紅蛋白不低于90的貧血屬于輕度貧血。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧就需要反復輸血糾正貧血。
病情分析:
你好,你的報告單我看不清楚。你說的a地貧是輕型地貧。也就是說地貧基因攜帶者。
指導意見:
一般這種地貧不影響正常生活??墒且院笳伊硪话氲臅r候不能找患有此地貧的人。
病情分析:
地中海貧血如果沒有什么明顯的癥狀的話是完全沒有必要擔心的
指導意見:
慢慢來吧,正常的生活,觀察觀察看看,注意一下多休息之后大部分都是可以改善癥狀的
以上是對“寶安現在出生十天了,醫(yī)生發(fā)來采血檢驗報告說寶寶有地”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
請問醫(yī)生,一般有地中海貧血的嬰兒有什么癥狀呢?
一般來說都是以貧血為主要的表現的,所以早期的注意一下看看吧
病情分析:
地中海性貧血很常見。和遺傳因素有關,不影響健康,不出現貧血,不需要治療。
指導意見:
所以這種情況也沒必要,因為這些事情擔心正常生活就可以,不會影響孩子健康。
病情分析:
地中海貧血主要因遺傳缺陷珠蛋白鏈合成缺如或不足導致本病。
指導意見:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
病情分析:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
指導意見:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
病情分析:
你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。本病一般有家族遺傳使。
指導意見:
輕型地貧一般無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取輸血和去鐵治療,建議你根據檢查結果和主診醫(yī)生的意見和建議確定具體治療方案,對癥治療。平時應注意休息和營養(yǎng),適當補充葉酸和維生素B12。希望對你有幫助。
以上是對“寶安現在出生十天了,醫(yī)生發(fā)來采血檢驗報告說寶寶有地”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
出生十天,檢測有α地貧?由于上傳模糊,看不清,主要看是輕還是重型。
指導意見:
再看看紅細胞及血紅蛋白這兩個,如果后者低于110,高于90,屬輕,60~90屬中,30~60屬重貧,低于30,屬極重度貧血。
病情分析:
根據你的描述,寶寶的貧血是比較輕微的地中海貧血,不必過于緊張。
指導意見:
建議你讓孩子住院治療,在正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生的指導下進行正規(guī)治療,進行輸血,平時還需要注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。
病情分析:
按照你說的這種情況,就是孩子確診為一個地中海性貧血的問題,這種情況應該說還是比較嚴重的一種血液系統的問題。
指導意見:
因此對這種情況的治療和處理,我覺得你應該繼續(xù)給孩子做一個其他方面的檢查,把這個原因檢查清楚以后,再用中西醫(yī)結合的辦法給孩子做一個治療,這種疾病是完全可以治愈的。
病情分析:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。
指導意見:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
病情分析:
您好!這個地中海貧血一般跟遺傳有關系,建議按時用藥治療。
指導意見:
建議寶寶媽媽飲食清淡,別吃辛辣刺激性油膩的食物,晚上十點之前休息,保持心情愉快!
病情分析:
根據你敘述的情況,孩子有貧血。貧血可導致感染等疾病。所以還是比較嚴重。
指導意見:
建議,由于孩子小,所以建議你可以住院治療觀察。這樣的話,避免耽誤病情。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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