我現(xiàn)在29歲，一胎正常

      病情分析：
      你好，本身NT值，就是先天愚型的第一步篩查，以后還需要做唐篩。
      指導(dǎo)意見：
      相對(duì)而言，雖然說唐篩只是一個(gè)初步篩查，但是結(jié)果也是可以參考的，到時(shí)候還是查唐氏綜合癥。實(shí)在不放心，到時(shí)候干脆直接做羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的情況考慮如NT值不超3就問題不大，建議做中唐篩查。
      指導(dǎo)意見：
      注意休息，合理飲食，保持愉快心情，注意外陰清潔衛(wèi)生干燥，少吃辛辣食物。
      

      病情分析：
      您好，NT指的是早期篩查，一般是小于2.5毫米的，年齡大的女性可以到小于3.0毫米。
      指導(dǎo)意見：
      建議您觀察看看，結(jié)合您的年齡考慮問題不大，孕13到20周做中期篩查，孕22到26周做四維彩超排畸。
      
      以上是對(duì)“我現(xiàn)在29歲，一胎正?！边@個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      NT是“頸項(xiàng)透明層”，也就是胎兒頸椎水平矢關(guān)切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發(fā)現(xiàn)多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規(guī)檢查!
      指導(dǎo)意見：
      妊娠9~14周時(shí)，NT≥2.5mm視為異常，9-14周NT值大于等于2.5mm胎兒異常的幾率會(huì)比一般的大一些，但不是一定胎兒都是異常的，有的是一過性的，可以多次測(cè)量結(jié)合唐氏篩查結(jié)果降低假陽性率，如果仍然有問題的話您可以做絨毛活檢檢查（65天-16周）或無創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體的檢查，排除胎兒的畸形的情況，如果染色體核型正常，還需密切追蹤觀察，排除先天性心臟發(fā)育異常。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的病史，一般懷孕11-13周加6天，可以做NT檢查。
      指導(dǎo)意見：
      一般NT的檢查結(jié)果不超過2.5㎜屬于正常范圍，如果超過2.5不一定有問題，建議進(jìn)一步檢查確診。
      

      病情分析：
      你好！NT為胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，指胎兒頸項(xiàng)背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內(nèi)淋巴的積聚。妊娠10-14周NT值≥2.5mm視為異常。早期NT增寬者10％合并染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體等。此外還要排除心臟畸形，胎兒水腫，胸腔占位病變等非染色體異常?？偟膩碚f，約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。
      指導(dǎo)意見：
      目前情況，如果實(shí)在不放心的話，你也可以進(jìn)一步做無創(chuàng)DNA檢查。無創(chuàng)DNA檢查主要是篩查13-三體綜合癥，18-三體綜合征，21-三體綜合征等染色體異常的！孕期要注意定期產(chǎn)檢。