NT過(guò)了，唐氏篩查沒(méi)過(guò)
健康咨詢描述： NT過(guò)了，唐氏篩查沒(méi)過(guò)，21和18都是低危，神經(jīng)高危，達(dá)到7.3484，會(huì)有什么危險(xiǎn)？
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病情分析：
根據(jù)你描述的情況來(lái)看，唐氏篩查小于1：270屬于高危，大于1：270屬于低危。高危就是發(fā)生神經(jīng)管畸形的可能是比較大。
指導(dǎo)意見(jiàn)：
唐氏篩查高危一般需要做進(jìn)一步檢查，比如做羊水穿刺檢查，或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查，這兩項(xiàng)檢查選擇一項(xiàng)就可以，如果結(jié)果是正常的，那就沒(méi)事了。
病情分析：
您好，唐篩就是“唐氏綜合癥篩查”的簡(jiǎn)稱，一般是在孕16周到孕20周之間做的一種檢查，主要是篩查一種先天性染色體異常，唐氏患兒一般智力嚴(yán)重低下，發(fā)育遲緩，容易產(chǎn)生各種胃腸道畸形等！
指導(dǎo)意見(jiàn)：
像你的這個(gè)情況，唐氏篩查高危，建議你到醫(yī)院再做下無(wú)創(chuàng)DNA檢查，結(jié)果的準(zhǔn)備率可達(dá)99.9%！
無(wú)創(chuàng)能查出開(kāi)放性神經(jīng)管畸形嗎？
一般的畸形都可以檢查出來(lái)，而且精確度也比較高。。。
是不是有很多無(wú)創(chuàng)翻盤的
一般唐氏篩查達(dá)到了臨界風(fēng)險(xiǎn)都會(huì)建議其做無(wú)創(chuàng)檢查，像你這種高危的那是更需要檢查的。
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病情分析：
唐篩是孕期重要的檢查手段，是排除唐氏兒的有效手段之一的
指導(dǎo)意見(jiàn)：
從你說(shuō)的情況來(lái)看是需要進(jìn)一步的檢查和明確的，做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA等相關(guān)檢查明確一下的
以上是對(duì)“NT過(guò)了，唐氏篩查沒(méi)過(guò)”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
無(wú)創(chuàng)做了，但是能查出開(kāi)放性神經(jīng)管畸形嗎
如果無(wú)創(chuàng)DNA正常的話，定期孕檢就可以了
無(wú)創(chuàng)什么時(shí)候能出結(jié)果，我已經(jīng)做了，已經(jīng)一周了，能在網(wǎng)上查到結(jié)果嗎？？
一般來(lái)說(shuō)需要一周的時(shí)間的，具體每家醫(yī)院是不一樣的
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