13周左右NT1.3正常沒(méi)抽血

      你好，依據(jù)您提供的信息目前為止唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)狀態(tài)。首先建議這種情況下存在唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)要高于低風(fēng)險(xiǎn)的孕婦，并不是確定一定是唐氏兒。
      

      病情分析：
      相關(guān)方面的唐氏篩查，這就是一個(gè)篩查，不是作為確定診斷的依據(jù)，可以根據(jù)篩查結(jié)果判斷，
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      所以目前客觀的認(rèn)識(shí)就可以，等待DNA的檢查結(jié)果，有異常改變?cè)俨扇〈胧綍r(shí)要保證體力充沛，
      
      以上是對(duì)“13周左右NT1.3正常沒(méi)抽血”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的情況考慮如無(wú)創(chuàng)DNA正常，就問(wèn)題不大，定期產(chǎn)前檢查就行。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      注意休息，合理飲食，保持愉快心情，注意外陰清潔衛(wèi)生，少吃辛辣食物，積極醫(yī)院就診檢查一下。
      

      病情分析：
      您的情況有可能是患了唐氏兒的問(wèn)題，但也不全是這樣的，有很經(jīng)過(guò)DNA檢查后排除了唐氏兒風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      請(qǐng)保持心情舒暢，耐心的等待檢查結(jié)果。避免疲勞，避免熬夜，勞逸結(jié)合。適當(dāng)?shù)幕顒?dòng)鍛煉。注意飲食營(yíng)養(yǎng)的合理搭配，避免偏食。
      醫(yī)生詢(xún)問(wèn)：
      什么時(shí)間能出結(jié)果？

      病情分析：
      你好！根據(jù)你的nt檢查結(jié)果來(lái)看也是屬于正常的，不需要過(guò)于緊張擔(dān)心的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      唐篩的這個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)檢查結(jié)果現(xiàn)在也是不能確定具體情況的，還是無(wú)創(chuàng)dna檢查結(jié)果來(lái)判斷情況為準(zhǔn)。

      病情分析：
      根據(jù)你的描述考慮這種情況下首先要排除有胎兒發(fā)育畸形造成的結(jié)果。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議你最好去醫(yī)院檢查一下羊水穿刺看是否存在問(wèn)題再考慮針對(duì)性處理，爭(zhēng)取身體免受傷害。
      
      以上是對(duì)“13周左右NT1.3正常沒(méi)抽血”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，NT檢查是早期唐氏篩查，結(jié)果正常，只是大概了解胎兒早期發(fā)育情況。但不能完全排除唐氏兒發(fā)生的可能
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      孕16周做中期唐氏篩查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的，是提示唐氏兒發(fā)生的幾率高些，但唐氏篩查檢查結(jié)果不是很準(zhǔn)確，部分人做無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是正常的，所以您已經(jīng)做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，盡量放寬心態(tài)等待檢查結(jié)果，只要結(jié)果是正常的，說(shuō)明沒(méi)有唐氏兒發(fā)生

      病情分析：
      你好！唐氏篩查是篩查胎兒遺傳性疾病的，孕中期抽孕婦血化驗(yàn)，這個(gè)準(zhǔn)確率50%左右。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率95%以上，早孕做過(guò)NT檢查，一般沒(méi)問(wèn)題的，建議你放松心情，安心養(yǎng)胎。

      病情分析：
      你好，就你所述的情況，你目前是21三體檢查結(jié)果不合格，這個(gè)需要DNA檢查后確診是否真的有問(wèn)題的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      同時(shí)，篩查結(jié)果是“陽(yáng)性”表明篩查結(jié)果異常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較高，屬于高危人群，需作進(jìn)一步的確診。篩查結(jié)果是“陰性”表明篩查結(jié)果正常，孕婦懷有DS或NTD患兒的幾率較低，但并非等于零，屬于低危人群。高危人群需要做染色體（羊水穿刺）進(jìn)一步的確診。祝你和寶寶健康。