我家寶寶生下來就懷疑是唐氏兒

      病情分析：
      孩子懷疑唐氏綜合癥也就是先天愚型，屬于染色體異常的，采血化驗染色體即可確診
      指導意見：
      目前對這唐氏綜合癥尚無有效的治療方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。對伴有的其他畸形可進行手術矯治。
      

      病情分析：
      您好，據(jù)您所述的唐氏兒即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常而導致的疾病。存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形。
      指導意見：
      這種情況對于家庭是有負擔的，需結合臨床根據(jù)眼距寬，鼻子低等特殊面容同基因學確診。并不是遺傳病。
      

      病情分析：
      唐氏綜合征是人類最常見的，也是人類第一個被確認的染色體病。由于在精子或卵子時期或是在精卵結合時期(受精后24小時內)，細胞內多了一條21號染色體所致。因染色體異常，涉及許多基因，臨床表現(xiàn)為多器官、多系統(tǒng)異常，故稱之為“綜合征”。
      指導意見：
      表現(xiàn)1、智力低下以及生長發(fā)育比同齡人遲緩是唐氏兒最突出的表現(xiàn)。2、唐氏兒的智商多只有20-60，為同齡正常人的1/4-1/2。3、它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，手指短粗，小指內彎等。4、50%合并先天性心臟病、消化道畸形等。
      
      以上是對“我家寶寶生下來就懷疑是唐氏兒”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      如果確診是唐氏兒。目前該病尚無有效的治療方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。
      指導意見：
      早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。對伴有的其他畸形可進行手術矯治。