我寶寶患有prader-willi綜合癥

      病情分析：
      你這樣的病癥很罕見的。需注意合理的孕前檢查比較好的。注意飲食的保養(yǎng)多吃蔬菜水果比較好的
      指導(dǎo)意見：
      注意遺傳科，查一下dna的問題有無異常，注意看看染色體有無異常的問題。沒有異常就可以正常的懷孕的。注意男女調(diào)養(yǎng)氣血
      

      病情分析：
      Prader-Willi綜合征：嬰幼兒期肌無力喂養(yǎng)困難。生長發(fā)育落后，智力低下，行為異常。雙額間距狹窄，上唇薄等。
      指導(dǎo)意見：
      這個(gè)病非常罕見，目前孕前檢查還沒有特殊方法能檢查出來，孕期診斷是可以的，用PBS克隆探針。
      

      病情分析：
      prader-willi綜合癥主要是由于來自母方的15號染色體的單親二體(uniparentaldisomy)或父方15號染色體上的關(guān)鍵片段發(fā)生缺失所引起。
      指導(dǎo)意見：
      建議你們夫妻雙方做個(gè)染色體的檢查，看看是哪一方有這樣的基因存在，然后在遺傳學(xué)的基礎(chǔ)選擇生孩子。
      
      以上是對“我寶寶患有prader-willi綜合癥”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！