我是BB的爸爸，我有三年的蠶豆病

      病情分析：
      蠶豆病平時要避免進食蠶豆及其制品，避免服用有氧化特性的藥物
      指導意見：
      （例如抗瘧藥.磺胺類藥物等等），積極預防，積極治療.這個病還是可以控制的.不必太過緊張.
      

      病情分析：
      蠶豆病是G－6PD－酶缺乏癥的俗稱，是一種遺傳病而不是傳染病。
      控制合成G-6-PD的基因位于X染色體上，由于形成此癥的異常基因是位于X染色體上，因此女性若帶一個不正常的X染色體，另一個正常的X染色體即會彌補此缺陷，故不易發(fā)病，或癥狀較輕微。至于男性，因只有一個X染色體，因此只要獲得一個異常的X染色體即會得病。
      指導意見：
      若母親為基因攜帶者而父親正常，則第二代的男孩中，有一半的機率完全正常，另一半的機率患有此癥，女孩有一半的機率完全正常，另一半的機率為帶因者，每一個小孩自己的罹病或帶因的機率都是獨立的。
      而如果父親是蠶豆病患者而母親正常，其女兒就一定是基因攜帶者而不發(fā)病，而兒子則完全正常。
      如果父親是蠶豆病患者而母親是基因攜帶者，則第二代的男孩中，有一半的機率完全正常，另一半的機率患有此癥，女孩有一半的機率患有此癥，另一半的機率是基因攜帶者。
      如果父母均為蠶豆病患者，則其第二代全都是蠶豆病患者。
      而亦有部分G-6-PD缺乏癥是因小孩本身的基因點的突變，并不完全是經(jīng)由遺傳途徑，因此有可能父母親都正常，而只有小孩患蠶豆癥（G-6-PD缺乏）的。
      此病是會持續(xù)終生的，并會按以上遺傳規(guī)律遺傳給其后代。
      只要避免接觸蠶豆病攜帶卡里提到的成分，避免發(fā)生溶血，孩子是可以健康成長的。