我第一個孩子有地中海貧血

      地貧基因
      夫婦雙方若同為輕型地貧（即地貧基因攜帶者），懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧（同父母一樣），而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發(fā)病機率均等。
      地中海貧血（簡稱地貧）是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發(fā)生率高達10%以上，以廣東、廣西為主。地貧主要分α和β地貧兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結構異常或合成速率異常，造成肽鏈不平衡而產生以溶血性貧血為主的癥狀群。
      

      病情分析：
      您好，您的第一個孩子有地中海貧血，即代表您或您的愛人存在地中海貧血基因。
      指導意見：
      第二個孩子雖無癥狀，建議查血常規(guī)及血紅蛋白電泳檢查初步篩查，因為孩子不患地中海貧血，也可以是基因攜帶者。