健康咨詢描述: 2016年發(fā)現(xiàn)的輕微地貧,a~地貧基因sea缺失雜合子。想請問這樣能治療嗎?
從你描述的情況來看,輕微的地貧是不需要治療的??梢院驼5娜艘粯由?,但會有一定的遺傳性。平時注意多休息,盡量減少熬夜,如果貧血比較嚴(yán)重的話,一定要引起注意,可以及時的輸血補充紅細(xì)胞,以及含鐵的鈣劑。
根據(jù)你所描述的情況,這種情況會有一定的遺傳基因的。及時的糾正貧血,如果沒有癥狀可以暫時觀察一下。平時注意多休息,盡量減少熬夜,定期復(fù)查血常規(guī)之類的。還需增強自身的免疫力。
病情分析:
你好.輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.
指導(dǎo)意見:
一般治療注意休息和營養(yǎng).積極預(yù)防感染.適當(dāng)補充葉酸和維生素E.祝您健康。
以上是對“2016年發(fā)現(xiàn)的輕微地貧”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
目前你診斷為a~地貧基因s缺失,伴見雜合子,出現(xiàn)了地中海貧血
指導(dǎo)意見:
請對癥給與輸血治療,目前可以結(jié)合本人的臨床表現(xiàn),定期隨訪給與體質(zhì)調(diào)理才能改善表現(xiàn)。
病情分析:
地中海貧血的癥狀與嚴(yán)重程度有關(guān)系,一般情況下輕中度是沒有異常表現(xiàn)。
指導(dǎo)意見:
所以現(xiàn)在,是輕微的病變,一般不會影響到正常生活,也不會有相關(guān)不適狀況。放松心情就可以了,不用擔(dān)心。
病情分析:
由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。
指導(dǎo)意見:
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。
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