病情分析:
你好,你這個做的是產前篩查,唐氏綜合癥又稱21三體,即患者的每個細胞都多出一條21號染色體,我國把這種病通常稱為先天愚型,這是最常見的嚴重出生缺陷病之一。因此給孕婦做唐氏綜合癥的篩查很有必要。
指導意見:
你的篩查結果是高風險,建議可以繼續(xù)做無創(chuàng)DNA的檢查,或者直接做羊水穿刺,因為羊水穿刺大約有1%的流產率,還是建議先做無創(chuàng)DNA的檢查。
病情分析:
你好根據你的描述唐氏篩查屬于高風險應該再進一步做羊水穿刺檢查
指導意見:
建議你進一步做羊水穿刺檢查做到早發(fā)現(xiàn)早治療同時懷孕后要注意休息保持情緒的穩(wěn)定和熱管加強營養(yǎng)
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