檢查報告染色體二十一三

      病情分析：
      二十一三體綜合癥，也叫先天愚型。是常染色體畸變引起來的。母親年齡越大，本病的發(fā)病率越高。
      指導意見：
      60%的患兒在胎兒早期既即夭折流產。目前沒有有效的治療方法。母親下一胎懷孕再發(fā)風險為百分之一。
      

      病情分析：
      根據(jù)你的描述，初步診斷為21三體綜合癥，你的孩子今年2歲，這是一種遺傳病，出生就有的
      指導意見：
      個人建議把孩子帶到大醫(yī)院做下全身檢查吧，患兒具明顯的特殊面容體征，另外常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難，其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯，智商25～50，動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲?；純撼０橛邢忍煨孕呐K病等其他畸形，所以建議去醫(yī)院排查一下。
      

      病情分析：
      這個情況應該是一個染色體的異常，應該是比較嚴重的病情，
      指導意見：
      按照孩子的檢查結果，應該是有遺傳學的疾病，很可能有智力的問題，而且沒有治療方法，
      
      以上是對“檢查報告染色體二十一三”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！