我G6pD是11·28，參考值剛>

女 | 31歲 2017-04-27 17:18:23 2人回復(fù) 來(lái)自佛山市

健康咨詢(xún)描述：你好我G6pD是11·28，參考值剛>7，請(qǐng)問(wèn)問(wèn)題大嗎

投訴

其他類(lèi)似問(wèn)題

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

楊德鳳朝陽(yáng)市第二醫(yī)院副主任護(hù)師擅長(zhǎng): 胃潰瘍,膽囊炎,胰腺炎,闌尾炎,胃炎幫助網(wǎng)友：6605稱(chēng)贊：2

微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生

2018-07-23 14:16:27 我要投訴

分析：
你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性（正常值8～15U/gHb）。Ｇ６ＰＤ缺乏癥是一種遺傳性代謝缺陷，為Ｘ伴性不完全顯性遺傳，男性發(fā)病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏癥變異型很多，臨床表現(xiàn)差異極大，輕型得可無(wú)任何癥狀，重型者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血，一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血，重得可危及生命。

付敏齊河康民診所醫(yī)師擅長(zhǎng): 闌尾炎，胃穿孔，肝膽疾病，氣胸，前列腺疾病，子宮腫幫助網(wǎng)友：11610稱(chēng)贊：4

微信掃一掃，隨時(shí)問(wèn)醫(yī)生

2018-07-23 13:47:50 我要投訴

你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）活性（正常值8～15U/gHb）。Ｇ６ＰＤ缺乏癥是一種遺傳性代謝缺陷，為Ｘ伴性不完全顯性遺傳，男性發(fā)病多于女性。由于Ｇ６ＰＤ缺乏癥變異型很多，臨床表現(xiàn)差異極大，輕型得可無(wú)任何癥狀，重型者可表現(xiàn)為先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血，一般多表現(xiàn)為服用某些藥物、蠶豆或在感染后誘發(fā)急性溶血，重得可危及生命。