健康咨詢描述: 孕期基因檢查結(jié)果父母都攜帶一種致病基因,導(dǎo)致孩子眼睛發(fā)病FEVR,基因檢測(cè)父母這個(gè)基因是隱性的,現(xiàn)在母親懷孕做羊水穿刺茶幾因,基因檢查結(jié)果是胎兒攜帶母親的致病基因,沒有攜帶父親的致病基因,我想知道 母親的基因會(huì)導(dǎo)致孩子在發(fā)病嗎 還是只攜帶,這個(gè)隱形的基因是怎么判斷的 ,能不能判斷胎兒這個(gè)基因是隱性的還是顯性的?
想得到的幫助: 母親的基因會(huì)導(dǎo)致孩子在發(fā)病嗎 還是只攜帶,這個(gè)隱形的基因是怎么判斷的 ,能不能判斷胎兒這個(gè)基因是隱性的還是顯性的?
病情分析:
遺傳病有顯性及隱性之分。顯性遺傳病只要兩個(gè)等位基因中有一個(gè)攜帶致病基因就會(huì)患病。
指導(dǎo)意見:
隱性遺傳病則需要兩個(gè)等位基因都攜帶致病基因才會(huì)患病。因此,既然你的胎兒只攜帶了母系的致病基因,父系的沒有,胎兒出生后就不會(huì)患病。但它可能會(huì)把這個(gè)致病基因繼續(xù)遺傳下去,因此,等它長(zhǎng)大結(jié)婚生育,一定要找一個(gè)沒有這種相同基因的另一半。
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