21三體綜合癥

      病情分析：
      這個是指21三體綜合征或者18三體/13三體綜合征的風(fēng)險計算值是在小于高風(fēng)險閾值，大于1/1000風(fēng)險值的范圍內(nèi)。
      指導(dǎo)意見：
      這種情況下，所查疾病雖然在低風(fēng)險范圍內(nèi)的，但是仍是有較大的可能性是患兒，一般建議做個無創(chuàng)胎兒DNA檢查進(jìn)一步判斷患病的可能性，如果要確診可以直接做羊水穿刺來進(jìn)行胎兒染色體診斷

      病情分析：
      你好，通過你描述的情況，唐氏篩查臨界風(fēng)險值是接近高風(fēng)險的情況，你的情況是建議要做無創(chuàng)DNA或者是羊水穿刺產(chǎn)前診斷。
      指導(dǎo)意見：
      唐氏綜合征是先天愚型胎兒的智力發(fā)育異常，血清的篩查，準(zhǔn)確性并不高，所以你是要建議你要做產(chǎn)前診斷清楚，避免唐氏兒的出生。

      病情分析：
      你好，唐氏篩查是對13，18，21三體綜合癥和神經(jīng)管畸形的篩查。
      指導(dǎo)意見：
      你好，如果唐氏篩查結(jié)果為高風(fēng)險，或者臨界高風(fēng)險，最好進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查，或者羊水穿刺檢查，無創(chuàng)DNA檢查準(zhǔn)確率99％，而羊水穿刺準(zhǔn)確率100％，只是有有可能引起流產(chǎn)
      以上是對“21三體綜合癥”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，二十一三體綜合癥是一種先天性染色體疾病，胎兒時期就可以檢測出來，在孕十五周至十九周之間，唐氏篩查能夠初步檢查出染色體有無異常情況。如果現(xiàn)在檢查為臨界值，需要進(jìn)一步羊水穿刺，或者無創(chuàng)ｄｎａ檢查。
      指導(dǎo)意見：
      現(xiàn)在醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速，定期孕檢比較重要，能夠及時了解胎兒發(fā)育情況及其有無異常，有效的降低了胎兒畸形出生率。

      病情分析：
      你好，唐篩檢查只是個參考值，不能確定胎兒是否存在染色體異常，21-三體臨界風(fēng)險不一定有問題。
      指導(dǎo)意見：
      建議，從優(yōu)生的角度考慮，可進(jìn)一步抽血做無創(chuàng)DNA檢查，或者羊水穿刺檢查，排除胎兒染色體異常。