地中海貧血檢測結(jié)果報告不會看，請醫(yī)生幫幫

      病情分析：
      β型地中海貧血是常染色體顯性遺傳，檢出β珠蛋白基因CD41-42位點突變雜合子一般是輕型，貧血較輕。
      如果出現(xiàn)雙重雜合子或者純合子β基因異?？赡苁侵虚g型或者重型地中海貧血。
      指導(dǎo)意見：
      具體臨床表現(xiàn)需要結(jié)合患兒的實際情況及其他檢驗指標綜合判斷。
      需要動態(tài)觀察患兒的貧血情況。
      

      病情分析：
      您家寶寶的地中海基因診斷報告顯示，孩子是β–地貧。點突變雜合子，也就是輕型的意思。
      指導(dǎo)意見：
      孩子以后可能只有輕微的貧血癥狀。大體還是和健康孩子一樣。但孩子以后長大，談男女朋友結(jié)婚，就要注意一定要找一個非β–地貧的健康人。
      

      病情分析：
      你好！1.地中海貧血是遺傳性慢性溶血性貧血。根據(jù)遺傳缺陷導(dǎo)致的不同的肽鏈合成障礙，分為四種類型，β-地貧是地中海貧血中最常見的一種類型！2.這份診斷報告就是說您的孩子是地中海貧血！3.β-地貧的嚴重程度，具體還需查血常規(guī)，依據(jù)血紅蛋白數(shù)分型！輕型：血紅蛋白＞100g/L;中間型：血紅蛋白在60-100g/L之間！重型：血紅蛋白＜60g/L；靜止型：不貧血。
      指導(dǎo)意見：
      1.一般輕型的地中海貧血無需特殊治療，中間型和重型的需要治療。2.建議您帶孩子去醫(yī)院完善相關(guān)檢查，明確病情，確立治療方案！祝您的寶寶早日康復(fù)！
      
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