唐氏篩查有什么作用？

      病情分析：
      您好，唐氏篩查主要是了解胎兒是否有唐氏兒發(fā)生的可能。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      NT檢查是早期唐氏篩查的檢查方式，是了解胎兒早期發(fā)育情況。如果不做這些檢查的，孕期內(nèi)能做好其他檢查了解胎兒發(fā)育情況比較好
      

      病情分析：
      您好，唐氏篩查是篩查唐氏綜合癥的檢查。唐氏綜合癥也叫先天愚型，在我國(guó)的大病率比較高。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      nt也是早期唐篩的B超檢查，二者結(jié)合會(huì)更加準(zhǔn)確。這些檢查都是自愿的。并不強(qiáng)制每個(gè)孕婦都必須做。
      

      病情分析：
      你好，一般月經(jīng)周期規(guī)律，懷孕11-13周左右，可以做一下nt檢查，
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      一般是看胎兒頸部透明層的厚度，看是否正常，最好做一下看，比較好，定期產(chǎn)檢
      
      以上是對(duì)“唐氏篩查有什么作用？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，唐氏篩查是非常有必要，如果現(xiàn)在他的風(fēng)險(xiǎn)高，就說(shuō)明出生殘疾兒的幾率高，孩子不能要。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，唐氏篩查是非常有必要的，如果風(fēng)險(xiǎn)高，說(shuō)明出生殘疾兒的幾率高，孩子是不能要的。
      

      病情分析：
      你好，現(xiàn)在醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速，定期規(guī)范化的檢查，可以提前預(yù)防與治療，降低胎兒畸形出生率。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      nt與唐氏檢查都是初步檢查胎兒有無(wú)發(fā)育畸形。nt一般是在孕12周左右檢查。唐氏篩查適合15周至19周之間的妊娠。
      

      病情分析：
      親，你好，根據(jù)你描述的情況，你是說(shuō)懷孕做唐篩檢查，有什么作用？
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      親，建議你，懷孕了之后做NT和唐篩檢查都是排除胎兒在宮腔內(nèi)有無(wú)畸形的一種檢查方法。可以減少畸形胎兒的出生。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你所描述的情況，這個(gè)主要是篩查21三體，18三體和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，根據(jù)你所描述的情況，這個(gè)檢查是需要檢查的，如果有臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)，就需要進(jìn)一步檢查確診，否則就可能有這些疾病。
      
      以上是對(duì)“唐氏篩查有什么作用？”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      孕期唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查，能夠通過(guò)超聲和血清中某些因子的測(cè)量，結(jié)合孕婦的年齡等而計(jì)算出胎兒患唐氏癥的幾率。唐氏癥就是21三體或愚型癥。每個(gè)孕婦都可能產(chǎn)出這樣的孩子，年齡大的孕婦幾率大一些。通過(guò)篩查，可以提示是低危還是高危。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果不做可能錯(cuò)過(guò)篩查的機(jī)會(huì)。但如果是高危，也不代表胎兒一定是唐氏癥，還要通過(guò)染色體檢驗(yàn)確診。如果是低危，代表患唐氏癥的幾率小，也不能完全排除唐氏癥。