唐氏篩查有什么作用？

      病情分析：
      您好，唐氏篩查主要是了解胎兒是否有唐氏兒發(fā)生的可能。
      指導意見：
      NT檢查是早期唐氏篩查的檢查方式，是了解胎兒早期發(fā)育情況。如果不做這些檢查的，孕期內能做好其他檢查了解胎兒發(fā)育情況比較好
      

      病情分析：
      您好，唐氏篩查是篩查唐氏綜合癥的檢查。唐氏綜合癥也叫先天愚型，在我國的大病率比較高。
      指導意見：
      nt也是早期唐篩的B超檢查，二者結合會更加準確。這些檢查都是自愿的。并不強制每個孕婦都必須做。
      

      病情分析：
      你好，一般月經周期規(guī)律，懷孕11-13周左右，可以做一下nt檢查，
      指導意見：
      一般是看胎兒頸部透明層的厚度，看是否正常，最好做一下看，比較好，定期產檢
      
      以上是對“唐氏篩查有什么作用？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你的描述，唐氏篩查是非常有必要，如果現在他的風險高，就說明出生殘疾兒的幾率高，孩子不能要。
      指導意見：
      你好，唐氏篩查是非常有必要的，如果風險高，說明出生殘疾兒的幾率高，孩子是不能要的。
      

      病情分析：
      你好，現在醫(yī)學發(fā)展迅速，定期規(guī)范化的檢查，可以提前預防與治療，降低胎兒畸形出生率。
      指導意見：
      nt與唐氏檢查都是初步檢查胎兒有無發(fā)育畸形。nt一般是在孕12周左右檢查。唐氏篩查適合15周至19周之間的妊娠。
      

      病情分析：
      親，你好，根據你描述的情況，你是說懷孕做唐篩檢查，有什么作用？
      指導意見：
      親，建議你，懷孕了之后做NT和唐篩檢查都是排除胎兒在宮腔內有無畸形的一種檢查方法?？梢詼p少畸形胎兒的出生。
      

      病情分析：
      你好，根據你所描述的情況，這個主要是篩查21三體，18三體和開放性神經管缺陷。
      指導意見：
      你好，根據你所描述的情況，這個檢查是需要檢查的，如果有臨界風險和高風險，就需要進一步檢查確診，否則就可能有這些疾病。
      
      以上是對“唐氏篩查有什么作用？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      孕期唐氏篩查是一種產前篩查，能夠通過超聲和血清中某些因子的測量，結合孕婦的年齡等而計算出胎兒患唐氏癥的幾率。唐氏癥就是21三體或愚型癥。每個孕婦都可能產出這樣的孩子，年齡大的孕婦幾率大一些。通過篩查，可以提示是低危還是高危。
      指導意見：
      如果不做可能錯過篩查的機會。但如果是高危，也不代表胎兒一定是唐氏癥，還要通過染色體檢驗確診。如果是低危，代表患唐氏癥的幾率小，也不能完全排除唐氏癥。