健康咨詢描述: 我想問一下地中海貧血問題?我去篩查抽血檢查了地中海貧血,化驗單出來了但我看不懂
病情分析:
由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。
指導意見:
血紅蛋白電泳顯示HbA2含量增高(0.035~0.060),這是本型的特點。HbF含量正常。這是輕型
病情分析:
你好,最好把檢查結果發(fā)上來看一下這樣更好判斷病情。
指導意見:
地中海貧血有遺傳性,若是有家族史要小心注意,沒有家族史,問題不大,不要太擔心
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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