健康咨詢描述:
孕期無創(chuàng)DNA21染色體9.8高風險,羊水穿刺21染色體異常,羊水穿刺結果10項微缺失綜合征均未見異常。13號和18號染色體均未見異常。這孩子能要嗎,馬上7個月了萬分焦急中...希望能得到您的幫助 !詳細的CS報告還沒出來,異常形式及問題細胞占比尚不知道。
21染色體異常孩子一定有問題嗎,很想要?。?!我已經(jīng)37歲了
想得到的幫助: 21染色體異常孩子一定有問題嗎,很想要?。?!我已經(jīng)37歲了
病情分析:
醫(yī)學中,21-三體綜合征患兒,簡單來講就是檢查結果的細胞中呈現(xiàn)3個21號染色體的熒光信號
指導意見:
建議像你的主治醫(yī)生進行談話,由于并不了解您本人的身體詳細情況,所以不能對你做出合理建議,希望你再進一步做些檢查吧,比如細胞遺傳學檢查或者熒光原位雜交。
病情分析:
您好,根據(jù)您羊水穿刺的結果來看胎兒很可能是有問題的,建議您慎重考慮。
指導意見:
如果您不放心的話可以擇期復查羊水穿刺結果,如果結果沒有變化,建議您及早終止妊娠。
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。
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