地貧基因分析，想要小孩不知道會(huì)的重中度地

      病情分析：
      地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血，是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      本病尚無(wú)特效的治療方法，西醫(yī)一般給以維生素治療，重型者要定期輸血，脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。
      

      病情分析：
      您好，地中海貧血具有一定的遺傳性，所以你的情況結(jié)合一下是否有遺傳史，做進(jìn)一步檢查確定。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對(duì)胎兒及孕婦影響最大，可導(dǎo)致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴(yán)重合并癥，夫妻一方患病，應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。