健康咨詢描述: 我女兒剛出生時被篩查是地中海貧血,出生時的結果是;HbBarts1.59,HbA27.24,HbF71.17.備注是;大致為異常Bart帶,建議做進一步基因診斷。醫(yī)生叫我半年以后帶女兒來復查,結果是;未排除a-地中海貧血,建議結合其他相關檢查再作診斷,拿給醫(yī)生看,她叫我?guī)遗畠喝ツ蠈帣z查,我女兒的抽血結果是;平均紅細胞體積67.6單位fL參考值82.6-99.1,血紅蛋白103單位g/L參考值110-120,Hb(AF)97.64參考值94.50-98.50,
曾經的治療情況和效果: 還沒有去看醫(yī)生,只抽血檢查
想得到怎樣的幫助:現在我女兒7個半月了,我想知道是重的還是輕的,還要不要去南寧檢查。我是北海的
病情分析:
地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學上講的溶血性貧血。
指導意見:
注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。祝您早日康復!
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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