您好，孩子9個月，血液檢查結果為47XY
健康咨詢描述： ，血液檢查結果為47XY+21,是21體綜合征的嚴重的嗎？是遺傳的嗎，還是外界原因
曾經(jīng)的治療情況和效果： 無治療
想得到怎樣的幫助：想知道嚴重程度，和可能的原因
其他類似問題
回復區(qū)
病情分析：
根據(jù)病情：患兒為21-三體綜合征，又稱為先天愚型。
指導意見：
處理：這個病遺傳的概率很大，癥狀較重，需要積極對癥治療。
您好，也就是我的孩子是最嚴重的一種對嗎，很可能是遺傳的，對嗎？現(xiàn)在9個月了，還不能正常抬頭，腰也很軟，不能坐，我該怎么對癥治療呢？他最好的結果是什么樣的，以后能生活自理嗎
不是最嚴重的一種分型，還有更重的分型。有個名人叫做周周，他也是這種病。以后生活能夠治療。
病情分析：
您好，根據(jù)檢查結果，是21-三體綜合癥，是一種遺傳病。病因就是遺傳。
指導意見：
小孩表現(xiàn)為智能落后、生長發(fā)育緩慢、特殊面容等，目前尚無有效治療方法。
病情分析：
21三體綜合征又稱先天愚型，為染色體結構畸變所致的疾病，患者核型為47,XX(XY),21。產(chǎn)生原因是卵子在減數(shù)分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子。表現(xiàn)為特殊面容：頭顱小而圓，眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，有內(nèi)眥贅皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎較多。
指導意見：
目前該病尚無有效的治療方法，對患兒應進行長期耐心的教育和訓練。預防感染性疾病和各種傳染病，早期應用維生素B6、r-酪氨酸、葉酸等口服，對改善功能有幫助。對伴有的其他畸形可進行手術矯治。
以上是對“您好，孩子9個月，血液檢查結果為47XY”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
相關文章
醫(yī)生在線免費咨詢
