痿癥是指肢體筋脈馳緩,軟弱無力,日久不能隨意行動,或伴有麻木,疼痛,肌肉萎縮的一類病證.《內(nèi)經(jīng)》稱"痿躄"痿:肢體痿弱不用,躄:下肢軟弱無力.《內(nèi)經(jīng)》論痿頗詳,如《素問?生氣通天論》云"因于濕,首如裹,濕熱不攘,大筋軟短,小筋馳長,軟短為拘,馳長為痿."有據(jù)5臟所生提出了"痿躄""脈痿""筋痿""肉痿"的命名和分類;并提出了"治痿獨取陽明"與"各補其滎而通其俞,調(diào)其虛實,和其逆順"的針刺治痿療法. <BR>西醫(yī)神經(jīng)內(nèi)科學中部分"脊髓疾病""周圍神經(jīng)病變"以及某些"肌肉疾病"符合本證候特征者,可歸于痿證. <BR>痿癥病理學假說: <BR>1,體內(nèi)乙酰膽堿受體抗體出現(xiàn)異常增多,導致其相應受體活性的下降,神經(jīng)傳導閾值增高,敏感度降低,相應肌群出現(xiàn)運動傳導障礙. <BR>2,受累機群的相應支配神經(jīng)接頭處,其神經(jīng)突觸后膜上的乙酰膽堿受體數(shù)量減少,且由于乙酰膽堿抗體的復合作用,降低了該部位的敏感程度,或由于其他異常復合物的聚集,影響了該受體的興奮. <BR>3,胸腺瘤或其他胸腺疾病,影響了胸腺對合成乙酰膽堿的促進作用,同時由于胸腺素與胸腺肽分泌量的下降,降低了骨髓淋巴細胞轉(zhuǎn)化成為T淋巴細胞的能力,導致免疫機能的下降. <BR>4,X染色體隱性遺傳,常染色體遺傳等障礙,可導致進行性肌營養(yǎng)不良,進而發(fā)展成為全身性重癥肌無力. <BR>5,某些病原體侵害導致的脊髓前腳損傷,腦橋與延髓部分運動神經(jīng)核損傷,錐體束變性等,可導致上下運動神經(jīng)元的損害,累及相應機群出現(xiàn)肌無力癥狀
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