健康咨詢描述:
2個月的孩子查出堿性磷酸酶數(shù)值高達723,說明了什么問題?
病史:初步診斷有輕度蠶豆病
患者年齡:出生1個半月
目前一般情況:面色較蒼白
在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷的情況下,食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血.G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用,新鮮蠶豆是很強的氧化劑,當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病.該病通過性聯(lián)不全顯性遺傳,G-6-PD基因在X染色體上,病人大多為男性,男女之比約為7∶1,在生吃蠶豆后數(shù)小時至數(shù)日(1~3天)內(nèi)突然發(fā)熱、頭暈、煩躁、惡心,尿呈醬油樣或葡萄酒色,一般發(fā)作2~6天后能自行恢復,但重者若不及時搶救,會因循環(huán)衰竭危及生命.可通過病史和高鐵血紅蛋白還原試驗(還原率大于75%),特別是熒光點試驗診斷.一旦確診,應立即停吃生蠶豆,輸血,輸液,堿化尿液,防止急性腎功能衰竭.毒理紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉后皆會發(fā)生急性溶血性貧血癥——蠶豆病.致病機制尚未十分明了,焦點但已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞,遇蠶豆中某種因子,發(fā)生急性血管內(nèi)溶血所致.臨床表現(xiàn)早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛,繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿,尿呈醬油色,此后體溫升高,倦怠乏力加重,可持續(xù)3日左右.與溶血性貧血出現(xiàn)的同時,出現(xiàn)嘔吐、腹瀉和腹痛加劇,肝臟腫大,肝功能異常,約50%患者脾大.嚴重病例可見昏迷、驚厥和急性腎衰竭,若急救不及時常于1~2日內(nèi)死亡.診斷1.有進食青蠶豆或吸入蠶豆花粉史.2.臨床特點①潛伏期數(shù)小時至48小時.②中毒表現(xiàn):早期有惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛,繼之出現(xiàn)黃疸、貧血、血紅蛋白尿,尿呈醬油色,此后體溫升高,倦怠乏力加重,可持續(xù)3日左右.③實驗檢查:高鐵血紅蛋白還原試驗(MHb)正常人還原率>75%(比色法),蠶豆病患者MHb還原率31%~74%(雜合子遺傳者),還原率<30%(純合子型);血中含變性珠蛋白小體(赫恩茲小體)可高于5%以上(正常為0~0.28%).急救處理1.人工催吐.2.予1:5000高錳酸鉀溶液洗胃.3.25%硫酸鎂口服導瀉.4.予大劑量糖皮質(zhì)激素.5.必要時換血或輸入鮮血.6.堿化尿液,適當予靜脈補液和使用利尿劑,積極防治溶血性尿毒癥綜合征.7.對癥處理.
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