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胼胝體發(fā)育不全

男 | 0個月 懸賞50個健康幣 2008-03-11 10:50:52 1人回復 來自

健康咨詢描述: .8
雙大腦半球結構對稱,腦灰白質對比正常,實質內未見明確異常信號改變,雙側側腦室體部間距增寬,雙側側腦室后角略擴大。矢狀位明顯影胼胝體體部及壓部體積明顯縮小,中線結構無偏移,其他未見明顯異常。醫(yī)生說是胼胝體發(fā)育不良,我想咨詢一下,這是單純的胼胝體發(fā)育不良嗎?是輕度?中度?還是重度?能做手術治療嗎?什么樣的治療手段最好?
目前一般情況:會坐,會趴,會跳,會抓東西,會站。不會翻身,不會爬,不會主動抓東西,叫他的名字反映慢
輔助檢查:MR影像診斷
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張大偉
張大偉 大連市中心醫(yī)院    主任醫(yī)師 擅長: 腦梗死,眩暈,頭痛,癲癇,血管性癡呆,阿爾茨海默型 幫助網(wǎng)友:4839
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2008-03-11 20:40:56 我要投訴

      龜龍腦康我以前已經(jīng)提過,它不是國藥準字!孩子這么小用藥需謹慎?。。。】紤]還是先天發(fā)育不良!胼胝體病變異常在成人可出現(xiàn)精神和情感方面的癥狀!它不引起肢體的活動障礙!胼胝體異常胼胝體是雙側大腦半球最大的聯(lián)合,于胚胎第12周形成,18-20周發(fā)育完全.所以在胚胎20周前,受到各種原因的損害,均可引起發(fā)育異常,包括餅服體發(fā)育不良.脂肪瘤等.胼胝體發(fā)育不全胚胎期胼胝體發(fā)育自前向后完成,大腦前動脈供血區(qū)缺氧、炎癥或梗塞都可導致胼胝體部分發(fā)育不全,70%在壓部和體部.基因遺存障礙使橫過中線的胼胝體聯(lián)合纖維移行受阻,引起完全不發(fā)育,常伴半球縱裂囊腫.胼胝體前部發(fā)育不良較為少見,因為胼胝體的發(fā)育自前向后,通常不可能有單獨胼胝體前部發(fā)育不全,除非因血管病、感染等破壞所致的前部缺損.1.胼胝體發(fā)育不良者可無癥狀或僅有輕度的視覺障礙,或有交叉觸覺定位障礙.2.可有智力發(fā)育不全和癲癇.3.可伴有腦積水改變.4.嬰兒患者常呈痙攣狀態(tài)并有其他錐體束受累的體征.該病不能完全治愈,只能改善部分癥狀.
      

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