運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?肌肉萎縮?有什么有效的治療方法??本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:2006年6月目前一般情況:肌無(wú)力病史:以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:在西京醫(yī)院看過(guò)?"/>
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

男 | 55歲 懸賞50個(gè)健康幣 2006-11-09 17:51:14 1人回復(fù) 來(lái)自

健康咨詢描述: BR>

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病  肌肉萎縮  有什么有效的治療方法  
本次發(fā)病及持續(xù)的時(shí)間:2006年 6月
目前一般情況:肌無(wú)力
病史:
以往的診斷和治療經(jīng)過(guò)及效果:在西京醫(yī)院看過(guò)
 

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

謝勝利
謝勝利 北京普祥中醫(yī)腫瘤醫(yī)院   醫(yī)師 擅長(zhǎng): 脊髓及周圍神經(jīng)損傷,神經(jīng)元變性,脫髓鞘疾病,多發(fā)性 幫助網(wǎng)友:51673稱贊:1034
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2006-11-09 18:26:19 我要投訴

      你好:神經(jīng)元變性發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞,導(dǎo)致肌無(wú)嚴(yán)重發(fā)生癱瘓,如現(xiàn)病情有嚴(yán)重的肌肉跳動(dòng)證明病情正在繼發(fā),本病約有5%-7%的患者和基因免疫異?;虿《靖腥舅隆F溆嗷颊卟∫虿幻?,也有學(xué)者認(rèn)為發(fā)病與化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān)。早期的治療多以營(yíng)養(yǎng)支持療法治療,但療效難以控固,由于本病導(dǎo)致先致植物神經(jīng)功能損害使神經(jīng)功能紊亂,導(dǎo)致免疫功能低下累贅其它神經(jīng)故癥狀進(jìn)一步加重。治療建議:治療除正常的營(yíng)養(yǎng)支持療法外,應(yīng)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力。營(yíng)養(yǎng)神經(jīng),中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供,預(yù)防病情繼續(xù)發(fā)展。再以興奮神經(jīng),激活麻痹和休克的神經(jīng)細(xì)胞代償已損的神經(jīng)細(xì)胞以增強(qiáng)神經(jīng)細(xì)胞間的傳導(dǎo)沖動(dòng)恢復(fù)肢體功能。祝早日康復(fù)!
      

疾病百科| 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

掛號(hào)科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
早發(fā)現(xiàn),早診斷,早治療。

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明,選擇性地?fù)p害脊髓前角、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核,以緩慢進(jìn)展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓共存,而不累及感覺(jué)系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:男性人群 常見(jiàn)癥狀:肌張力過(guò)高、手肌肉萎縮、腱反射亢進(jìn)、吞咽[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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