地中海貧血基因檢測確

      指導意見：
      地中海貧血是一種遺傳性的貧血疾病，根據(jù)基因突變的類型不同，地中海貧血的嚴重程度也不一樣。地中海貧血往往是伴有α或β珠蛋白基因缺如導致的血紅蛋白合成障礙。進行地中海貧血的基因檢測有利于確診地中海貧血的類型和病情的嚴重程度，可以去遺傳科進行就診，也可以在血液科進行基因檢測，送往相應的基因檢測中心進行檢查。如果是在胚胎時期，也可以考慮通過羊水穿刺進行DNA檢查來判斷胎兒有沒有地中海貧血的情況。
      建議夫婦雙方共同檢查。

      地中海貧血檢測一方有，另外一半也可以去做，地中海貧血檢查的，一般是夫妻雙方都要檢查一下看看，因為地中海貧血它是有一定的遺傳幾率的，而且還能夠遺傳傳給后代，如果是檢查微量元素發(fā)現(xiàn)缺鐵，這種情況一般也是需要進行補鐵治療的，常用的就是有多糖鐵復合物、琥珀酸亞鐵等等。

      地中海貧血可以服用補血的藥物。主要考慮到貧血的程度，如果貧血比較嚴重的情況下可以輸血治血。地中海貧血也有可能會出現(xiàn)一些乏力頭暈的情況，這種情況可以口服維生素b12葉酸等又也可以口服硫酸亞鐵等藥物進行治療，飲食上注意多吃一些補血的食物，如牛肉，羊肉，雞蛋，牛奶等。
      以上是對“地中海貧血基因檢測確”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！