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先天性肌強(qiáng)直是罕見病嗎

保密 | 0個月 2022-06-12 19:34:37 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 先天性肌強(qiáng)直是罕見病嗎

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劉長玲
劉長玲 濱州市中心醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長腦血管疾病、帕金森病、變性病、顱內(nèi)感染等常見病 幫助網(wǎng)友:27473
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2022-06-12 20:30:14 我要投訴

      先天性肌強(qiáng)直是基因突變導(dǎo)致的骨骼肌疾病比較罕見,是遺傳而來的一種神經(jīng)內(nèi)科疾病。一般在幼兒時期發(fā)病。常見的癥狀有邁步困難,動作笨拙,肢體僵硬,患兒久坐以后出現(xiàn)站立困難,握手以后無法放松,叩擊患者的肌肉有可能會出現(xiàn)局部凹陷,面部,頸部以及上次肌肉重復(fù)動作后病情反復(fù)加重,天氣冷的時候癥狀也會加重。

疾病百科| 先天性肌強(qiáng)直

掛號科室:神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示:
本病目前尚無根治的方法,只能針對其肌強(qiáng)直癥狀,進(jìn)行對癥治療。由于相當(dāng)一部分輕癥患者已能適應(yīng)肌強(qiáng)直狀態(tài),對日常生活影響不大,因此不需特殊治療。

        先天性肌強(qiáng)直又稱為Thomsen病,是以肌強(qiáng)直和肌肥大為主要臨床表現(xiàn)的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:多數(shù)患者在嬰兒期發(fā)病 常見癥狀:斜視、易激動、肩帶肌、肌無力、肌萎縮、腓[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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