小兒血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。臨床上,血友病主要表現為出血癥狀,這些出血可能發(fā)生在任何部位,包括肌肉、關節(jié)、內臟以及顱內等。發(fā)病通常從幼兒期開始,男性發(fā)病,女性傳遞基因。血友病的出血通常緩慢且持續(xù),使得患者容易反復出血,對患兒的健康和生活質量影響較大。此外,隨著年齡的增長,關節(jié)病變和殘疾的風險也隨之增加。因此,對于小兒血友病的治療和管理應當盡早開始,以減少出血次數,防止并發(fā)癥的發(fā)生,改善患者的生活質量。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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