健康咨詢(xún)描述: 你好,本人39歲,孕三產(chǎn)二,13周,兩孩正常,nt結(jié)果1.6,早唐21綜合三體1:666,臨界風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生解析說(shuō)如果我不是高齡這個(gè)比值不怕,因?yàn)槲腋啐g建議下一步篩查,可以選無(wú)創(chuàng)和羊水穿刺,我想問(wèn)問(wèn)應(yīng)該怎么選。
妊娠期間有幾次特殊的檢測(cè),包括11~13周的nt檢測(cè)早期唐氏篩查,15~20周的中期唐氏篩查,無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或者羊水穿刺,24~28周的四維超聲排畸檢測(cè)主要排除孩子染色體疾病以及器官發(fā)育畸形,如果早期唐氏篩查提示21~三體臨界風(fēng)險(xiǎn)建議中期選擇診斷率高的無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺排除孩子染色體異常。
我想問(wèn)問(wèn)我這個(gè)比值在你看來(lái)下一步應(yīng)該做無(wú)創(chuàng)還是羊水穿刺
因?yàn)樘剖虾Y查診斷率只有60%,可以首選無(wú)創(chuàng)檢測(cè)
診斷率是百分之六十,意思是無(wú)創(chuàng)和羊穿準(zhǔn)確率都是6成的意思嗎?我不怕,我不清楚1:666這個(gè)比率在醫(yī)學(xué)上算不算高,我當(dāng)然想要健康的寶寶,我想問(wèn)如果我選擇無(wú)創(chuàng)并且風(fēng)險(xiǎn)是低風(fēng)險(xiǎn),后期四維做好篩查就可以了,對(duì)嗎?
不是,是唐氏篩查診斷率比較低,無(wú)創(chuàng)診斷率在99%
你這種情況,建議你選擇羊水穿刺,因?yàn)檠蛩┐炭梢源_診,萬(wàn)一做了無(wú)創(chuàng)花了好幾千塊錢(qián),到時(shí)候也不能確診,雖然羊水穿刺的副作用會(huì)大一些,但是現(xiàn)在這個(gè)技術(shù)已經(jīng)很成熟了,而且都是在b超監(jiān)視下做坐,副作用,相對(duì)來(lái)說(shuō)會(huì)小很多
從你的nt結(jié)果來(lái)看,nt值1.6毫米,在正常范圍內(nèi),但年齡39歲,屬于高風(fēng)險(xiǎn),無(wú)創(chuàng)DNA主要是針對(duì)21三體、18三體、13三體綜合征,羊水穿刺針對(duì)23條染色體。考慮到年齡屬于高風(fēng)險(xiǎn),建議做羊水穿刺。
以上是對(duì)“39歲,孕13周,早唐和nt篩查如何選擇”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
我想問(wèn)問(wèn),聽(tīng)別人說(shuō)無(wú)創(chuàng)低風(fēng)險(xiǎn)不代表沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn),高風(fēng)險(xiǎn)不代表一定有問(wèn)題,所以我想問(wèn)問(wèn)羊水穿刺查的是23對(duì)染色體,篩選的是唐氏風(fēng)險(xiǎn)還是包括其他sma,地貧等一些危重的???
主要是針對(duì)染色體的檢查,發(fā)育畸形有些并不一定能查出來(lái)。地中海貧血羊水穿刺是可以查出來(lái)的。SMA羊水穿刺是查不出來(lái)的
醫(yī)生嚇一下我是有點(diǎn)害怕,心想當(dāng)然希望寶寶是健健康康的,也害怕羊穿的風(fēng)險(xiǎn),所以好矛盾,我不知道我這個(gè)比值在醫(yī)學(xué)上來(lái)說(shuō)算不算危險(xiǎn)值
比值臨界值,建議做羊水穿刺,或者無(wú)創(chuàng)DNA
懷孕期間按時(shí)產(chǎn)檢預(yù)防出生情況已發(fā)生目前的比較檢查報(bào)告來(lái)看沒(méi)有問(wèn)題,但是唐氏篩查的結(jié)果提示是一個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)值,這個(gè)需要考慮做進(jìn)一步的檢查,比如說(shuō)做無(wú)創(chuàng)DNA的檢查或者是羊水穿刺確診之后慎重選擇警惕出生缺陷。
我這個(gè)比值,請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生建議是直接做羊水穿刺還是無(wú)創(chuàng)DNA
羊水穿刺當(dāng)然結(jié)果更加準(zhǔn)確了。但是他也有其他的桂花癥,可有利弊。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書(shū)]
本品用于治療胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、乳腺癌、宮頸癌...[說(shuō)明書(shū)]
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