39歲，孕13周，早唐和nt篩查如何選擇

      妊娠期間有幾次特殊的檢測，包括11~13周的nt檢測早期唐氏篩查，15~20周的中期唐氏篩查，無創(chuàng)DNA檢測或者羊水穿刺，24~28周的四維超聲排畸檢測主要排除孩子染色體疾病以及器官發(fā)育畸形，如果早期唐氏篩查提示21～三體臨界風險建議中期選擇診斷率高的無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺排除孩子染色體異常。

      你這種情況，建議你選擇羊水穿刺，因為羊水穿刺可以確診，萬一做了無創(chuàng)花了好幾千塊錢，到時候也不能確診，雖然羊水穿刺的副作用會大一些，但是現(xiàn)在這個技術已經(jīng)很成熟了，而且都是在b超監(jiān)視下做坐，副作用，相對來說會小很多
      

      從你的nt結果來看，nt值1.6毫米，在正常范圍內(nèi)，但年齡39歲，屬于高風險，無創(chuàng)DNA主要是針對21三體、18三體、13三體綜合征，羊水穿刺針對23條染色體?？紤]到年齡屬于高風險，建議做羊水穿刺。
      以上是對“39歲，孕13周，早唐和nt篩查如何選擇”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      懷孕期間按時產(chǎn)檢預防出生情況已發(fā)生目前的比較檢查報告來看沒有問題，但是唐氏篩查的結果提示是一個臨界風險值，這個需要考慮做進一步的檢查，比如說做無創(chuàng)DNA的檢查或者是羊水穿刺確診之后慎重選擇警惕出生缺陷。