您好,根據(jù)您所描述情況來(lái)看的話,這個(gè)疾病也是可以在胎兒期間可以進(jìn)行檢查確診的,啊一般的情況下建議可以做無(wú)創(chuàng)的DNA化驗(yàn)或者是四維彩超檢查,也可以檢查一下孩子羊水里面的染色體,這個(gè)是屬于隱性染色體遺傳性的疾病,可以通過(guò)夫妻的染色體的核型來(lái)計(jì)算,檢查確診。
溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應(yīng)及早確診,及時(shí)糾正患者銅代謝的正平衡狀況。
用于鋅缺乏引起的食欲缺乏,貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、營(yíng)...[說(shuō)明書(shū)]
用于鋅缺乏引起的食欲缺乏,貧血、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、營(yíng)...[說(shuō)明書(shū)]
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